Силикаты и алюмосиликаты объединяют около 800 минералов, многим из которых принадлежит огромное породообразующее значение, ведь представители этого класса составляют до 80 % массы земной коры. Если же к числу силикатов относить и кварц, являющийся типичным силикатом по строению кристаллической решетки (но не по химическому составу), то доля превысит 90 %. Происхождение минералов данного класса разное. Основу кристаллической решетки в минералах составляет кремний-кислородный тетраэдр. В зависимости от сочетаний этих тетраэдров, все силикаты разделяются на большое количество групп.

– Островные силикаты сложены изолированными тетраэдрами. Самый распространенный представитель, имеющий огромное породообразующее значение – магматического происхождения оливин (MgFe) 2 .

– Цепочечные силикаты объединяют минералы группы пироксенов , в которых тетраэдры соединены в непрерывные цепочки. Наиболее распространен породообразующий алюмосиликат авгит
(Ca, Na) (Mg, Fe 2+ , Al, Fe 3+) [(Si, Al) 2 O 6 ].

– Кольцевые силикаты обладают соединенными в замкнутые кольца тетраэдрами. Представитель – берилл Be 3 Al 2 .

– Ленточные силикаты содержат соединенные в обособленные ленты тетраэдры. Здесь выделяется группа амфиболов – минералов с непостоянным химическим составом, среди которых наиболее распространен породообразующий минерал роговая обманка .

– Листовые (слоевые) силикаты представлены минералами, в которых тетраэдры объединены в ленты, образующие единый непрерывный слой. Наибольшим распространением среди них пользуются такие породообразующие минералы, как слюды : бесцветный мусковит.

KAl 2 (OH) 2 и его мелкочешуйчатая разновидность серицит , черный биотит K(Mg, Fe) 3 (OH, F) 2 . Кроме них часто встречаются метаморфического происхождения серпентин (змеевик) Mg 6 (OH) 8 , тальк Mg 3 (OH) 2 и непостоянного состава хлориты . Эти минералы возникают при воздействии на ультраосновные породы горячих растворов и газов. Другая часть листовых силикатов образуется в результате гипергенеза – выветривания содержащих полевые шпаты и слюды магматических и метаморфических пород. Так возникают глинистые минералы каолин Al 4 (OH) 8 , монтмориллонит (Mg 3 , Al 2) (OH) 2 x nH 2 O, бейделлит Al 2 (OH) 2 x nH 2 O, нонтронит (Fe, Al 2) (OH) 2 x nH 2 O, а также гидрослюды – минералы непостоянного состава. Среди листовых силикатов выделяется также глауконит – водный алюмосиликат K, Fe, Al, образующийся в шельфовой зоне на глубинах 200 – 300 м.

– Каркасные силикаты представлены группами полевых шпатов и нефелина. Важнейшей из них является группа полевых шпатов , доля которых в массе земной коре достигает 50 %. Каркас полевых шпатов создан тетраэдрами, сцепленными всеми четырьмя вершинами. Группа подразделяется на калиево -натриевые и кальциево -натриевые полевые шпаты. Первые представлены ортоклазом K. Вторые – разновидностями плагиоклазов , в которых наблюдается последовательное уменьшение содержания SiO 2 . В соответствии с этим плагиоклазы включают ряд минералов: от натриевого (кислого по составу) альбита Na – его сокращенная запись Ab, до кальциевого (основного) анортита Ca – его сокращенная запись An. Промежуточное расположение занимает кальциево-натриевый (средний по составу) лабрадор Ab 50 An 50 – иризирующий плагиоклаз. Помимо полевых шпатов, в числе каркасных силикатов выделяют группу нефелина Na 3 K 4 – породообразующего алюмосиликата магматического и пегматитового происхождения.

15. Минералы, применяемые в строительстве. Их свойства.

В строительстве: кальцит, доломит, гипс

Свойства кальцита: Название кальцит произошло от греческого слова, означающего «известь». Другие названия минерала и его разновидностей: каменный цветок, каменная роза, бумажный шпат, сталактит, сталагмит, небесный камень, папиршпат, антраконит.

Физические свойства :
а) цвет: белый, желтый, розовый, зеленоватый,
б) твердость: 3,
в) плотность: 2,6 - 2,8 г/см3,
г) степень прозрачности: прозрачный (исландский шпат), просвечивающий, непрозрачный,
д) черта - белая, светло-серая,
е) блеск - стеклянный, матовый,
ж) излом - ступенчатый,
з) сингония - тригональная, дитригонально-скаленоэдрический вид симметрии,
и) спайность-совершенная по (1011).

Основные месторождения . Дальнегорское месторождение в Приморье, Эвенкия.

Свойства доломита:

Доломит является природным карбонатом магния и кальция. Своему названию этот минерал обязан французскому минералогу и химику Д. Доломье (1750-1801), которым он и был открыт в 1791 году во время путешествия по Альпам. Доломит образует ромбоэдрические кристаллы имеющие белый, сероватый или блекло-желтый цвет. Грани его часто искривлены. Доломит внешне очень напоминает известняк и чтобы совершенно быть уверенным, что этот минерал именно доломит, нужно подвергнуть его химическому анализу. Это тем более необходимо еще и по той причине, что в природе известняк так же часто встречается как и доломит.

О происхождении доломита у геологов существует несколько версий, но к единственно верному мнению они пока что не пришли. Горную породу доломит широко используют в строительстве. Из доломита изготовляют огнеупорные кирпичи, удобрения. Известные залежи этого минерала находятся в Канаде, США, Испании, Швейцарии и Мексике.

Свойства гипс:

Строительным гипсом называют воздушное вяжущее вещество, представляющее собой продукт, состоящий преимущественно из полуводного гипса. Получают его термической обработкой гипсового камня и помолом до или после этой обработки. Известны и другие продукты, состоящие из полуводного гипса, например формовочный гипс, технический (высокопрочный) и медицинский гипс.

Основным процессом при термической обработке двуводного гипса является его дегидратация.

Для превращения 1 кг двуводного гипса в полуводный теоретически требуется затратить 582 кДж.

При повышении температуры обжига до 2200C гипс постепенно переходит в безводный, образуя растворимый ангидрит, который при вылеживании на воздухе поглощает влагу и превращается в полугидрат. При дальнейшем повышении температуры растворимый ангидрит переходит в нерастворимый. Учитывая необходимость ускорения процесса, обжиг строительного гипса на заводах ведут обычно при температуре 140-1900C Это - температура обжигаемого материала, а не печного пространства; температура печного пространства может быть значительно выше.

Строительный гипс может содержать наряду с полуводным и некоторое количество растворимого ангидрита, а в отдельных случаях также примеси нерастворимого ангидрита и исходного двуводного гипса. Присутствие двуводного гипса ускоряет схватывание из-за того, что он создает центры кристаллизации при затворении строительного гипса водой.

Как строительный, так и высокопрочный гипс маркируются по прочности образцов, изготовленных из раствора пластичной консистенции без песка (1:0). Начало схватывания строительного гипса должно наступать не ранее 4 мин, а конец схватывания - не ранее 6 мин и не позднее 30 мин после начала затворения гипсового теста.

Приведенные данные показывают, что полуводный гипс всех видов быстро твердеет, достигая в сравнительно короткий срок конечной прочности. Тонкость помела рассматриваемых гипсовых вяжущих сравнительно невелика, а сроки схватывания весьма коротки. Учитывая, что затворенные водой вяжущие необходимо использовать до начала схватывания, в полуводный гипс вводят различные замедлители схватывания, как-то: кератиновый (продукт обработки копыт и несортовых рогов щелочным раствором), известково-клеевой замедлитель, сульфитно-спиртовую барду и некоторые другие вещества. Быстрые сроки схватывания необходимы при заводском изготовлении из строительного гипса различных строительных изделий. В этом случае приходится даже добавлять ускорители схватывания в виде двуводного гипса, поваренной соли, сульфата натрия и некоторых других веществ.

Для превращения в процессе твердения полуводного гипса в двугидрат теоретически необходимо только 18,6% воды. Практически же для получения из строительного и формовочного гипса теста нормальной густоты требуется 60-80% воды, а из высокопрочного - 35-45% воды. Избыточное количество воды остается в порах затвердевшего материала и в дальнейшем постепенно испаряется, вызывая характерную для гипсовых изделий пористость.

В высокопрочном гипсе более крупные, чем у обычного гипса, кристаллы неволокнистого строения, поэтому водопотребность его меньше. Уменьшение водопотребности и вызываемое этим повышение прочности гипса имеют значение только для литых изделий, когда же применяют массу жесткой консистенции, как, например, при вибрировании, для получения материала нужной консистенции из обычного и высокопрочного гипса требуется примерно равное количество воды, вследствие чего изделия из гипса обоих видов имеют приблизительно одинаковую прочность.

Строительный гипс применяют главным образом для производства гипсовых строительных деталей (перегородочных плит и панелей, сухой штукатурки, стеновых гипсобетонный камней и ряда других), а также для изготовления известково-гипсовых растворов для штукатурных работ. Гипс можно применять и в чистом виде без заполнителей, так как при его твердении не образуется трещин. В известково-гипсовых растворах известь замедляет схватывание и увеличивает пластичность раствора. Для того чтобы уменьшить расход вяжущего и избежать вызываемого известью растрескивания, к известково-гипсовым растворам добавляют песок или другой заполнитель.

Технический и медицинский гипс отличаются от строительного более тонким помолом, иными сроками схватывания и большей прочностью.

16. Определение горной породы. Какие признаки лежат в основе классификации горных пород?

Горные породы - главный источник получения строительных материалов. Горные породы используют в промышленности строительных материалов как сырье для изготовления керамики, стекла, теплоизоляционных и других изделий, а также для производства неорганических вяжущих веществ - цементов, извести и гипсовых.

В природе не существует более распространенных химических соединений. На силикаты приходится больше 3/4 массы всей земной коры. К ним относится около 500 минералов, в том числе важнейшие, породообразующие: полевые шпаты, слюды, пироксены и др. Силикаты - это и песок, и глина, и кирпич, и стекло, и цемент, и эмаль, и тальк, и асбест, и изумруд, и топаз.

Силикаты - солеобразные вещества, содержащие соединения кремния с кислородом общего состава Si x O y . Их название происходит от латинского слова «силекс» - «кремень». Основу молекул силикатов составляют кремнекислородные атомные радикалы типа 4 - , имеющие форму тетраэдров. Число атомов Si и О в радикале, а следовательно, и его валентность могут изменяться, кроме того, в состав радикала могут входить и другие элементы: Аl, В, Be, Ti, Zr, V. Силикаты, в состав анионного комплекса которых входит алюминий, называются алюмосиликатами. Тетраэдры способны соединяться друг с другом - полимеризоваться (см. Полимеризация) через общий атом кислорода, образуя непрерывные цепочки и сетки. Способ соединения тетраэдров, а значит, и химическое строение силиката зависят от их состава. По типу сочетаний кремнекислородных тетраэдров строится классификация силикатов. Они могут быть островными, кольцевыми, цепочечными, слоистыми и каркасными. В структурах силикатов установлено значительное число различных типов цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.

Человек в своей созидательной деятельности очень часто применяет силикаты. Трудно найти отрасль хозяйства, где бы они широко не использовались. Многие силикаты входят в состав металлических руд: никелевых, литиевых, бериллиевых, алюминиевых и др. А среди нерудных полезных ископаемых силикаты преобладают. Это уже упоминавшиеся полевые шпаты, слюды, граниты, гнейсы, асбест, тальк, цеолиты, бентонитовые и огнеупорные глины. Здесь и важнейшие строительные материалы, и составляющие литейных формовочных смесей, и огнеупоры, и теплоизоляторы, и сырье для производства керамики. К силикатам относятся и некоторые драгоценные и поделочные камни: изумруд, аквамарин, топаз, гранат, хризолит, турмалин и др.

В последние десятилетия большое значение приобрели искусственные, или синтетические, силикаты. В отличие от природных они могут быть однородны по составу и строению, свободны от посторонних примесей, поэтому их практическая значимость для техники и науки часто намного выше. Почти все природные силикаты можно синтезировать и, кроме того, при помощи химического синтеза получить многие новые силикаты. Сфера применения синтетических силикатов почти так же широка, как и природных. Вот некоторые из наиболее употребительных синтетических силикатов:

силикаты кальция: ЗСаО SiO2, 2CaO SiO2 - основные компоненты портландцемента;

силикаты натрия и калия в виде так называемого жидкого стекла используются для получения клея, красок, замазок и мыла;

силикаты лития и магния - основа для производства термостойких керамических материалов.

К классу силикатов относится 1/3 всех известных минералов. Минералы это класса представляют собой соединения солей различных кислот кремния. Плотность их обычно невелика. Твердость в большинстве случаев высокая. Установлено, что во всех силикатах каждый ион кремния Si +4 находится в соединении с четырьмя ионами кислорода и может быть изображен формулой -4 . Основная структурная единица силикатов - кремнекислородный тетраэдр - группировка, состоящая из четырех больших ионов кислорода и одного малого иона кремния. При этом центры ионов кислорода образуют четыре вершины тетраэдра, а ион кремния занимает центр такого тетраэдра. Кремнекислородный тетраэдр обладает четырьмя свободными валентными связями, за счет которых происходит присоединение кислородных тетраэдров и ионов других химических эле-ментов.

В основу классификации силикатов положен способ соединения тетраэдров. Кремнекислородные тетраэдры могут быть обособлены один от другого или соединяться посредством общих кислородных ионов через вершины тетраэдров, создавая сложные комплексно-анионные радикалы. Все минералы силикатов разделяются в зависимости от способов сочленения кремнекислородных тетраэдров на следующие структурные группы: островные, кольцевые, цепочечные, ленточные, листовые и каркасные.

Островные силикаты

Оливин (перидот). Химический состав (Mg,Fe) 2 . Сингония ромбическая. Кристаллы редки. Встречается в виде сплошных зернистых масс, вкраплений

Цвет оливково-зеленый, буроватый до черного, иногда бесцветный. Блеск стеклянный, жирный. Черты не дает. Твердость 6,5-7. Спайность средняя. Излом раковистый. Плотность 3300-3400. Хрупкий.

Происхождение . Породообразующий минерал ультраосновных и основных изверженных пород.

Применение . Прозрачные разновидности - хризолиты - ювелирные камни. Оливиновые породы (дуниты) применяются в строительстве, огнеупорной и химической промышленности.

Гранаты . Химический состав различный. Общая формула R // 3 R /// 2 3 , где R // - Ca, Mg, Fe, Mn; R /// - Al, Fe, Cr. Сингония кубическая. Облик кристаллов - изометрические многогранники. Встречаются иногда в виде сплошных зернистых масс.

Цвет темно-красный, бурый, светло-зеленый (зависит от состава). Блеск стеклянный, на изломе жирный. Черты не дает. Твердость 6,5-7,5. Спайность несовершенная или отсутствует. Излом раковистый, неровный. Плотность от 3500 до 4300.

Происхождение . Образуется при метаморфических и реже магма-тических процессах.

Применение. Абразивный материал и как драгоценные камни.

Рис. 3. Типы группировок кремнекислородных тетраэдров: а – кремнекислородный тетраэдр; б – сдвоенный тетраэдр; в – кольцо из трех тераэдров; г – кольцо из четырех тетраэдров; д - кольцо из шести тетраэдров; е – цепочка; ж – лента; з – лист; и – каркас.

Кольцевые силикаты

Турмалин. Алюмоборосиликат (состав сложный и непостоянный). Сингония тригональная. Кристаллы турмалина легко узнаются по характерному поперечному сечению (в виде сферического треугольника). Встречаются в виде отдельных кристаллов, щеток, шестоватых, игольчатых и радиально-лучистых агрегатов (“турмалиновое солнце”), реже в сплошных зернистых массах.

Цвет розовый, зеленый, бурый, черный, полихромный (разные части кристалла различно окрашены). Светлоокрашенные разности прозрачны. Блеск стеклянный. Черты не дает. Твердость 7-7,5. Спайность отсутствует. Излом неровный. Плотность 2900-3250. Хрупкий. Электризуется при трении. Форма кристаллов столбчатая, призматическая, игольчатая. На гранях призм вертикальная штриховка.

Происхождение . Пегматитовое, метаморфическое, гидротермальное.

Применение. Розовый турмалин используется в качестве драгоцен-ного камня.

Цепочечные силикаты

Авгит . Группа пироксенов. Химический состав Ca(Mg,Fe,Al)[(Al,Si) 2 O 6 ].). Сингония моноклинная. Облик кристаллов - восьмиугольные призмы и мелкие столбики. Встречаются в виде сплошных зернистых масс и вкраплений толстостолбчатых и короткопризматических кристаллов.

Цвет серо-зеленый, бурый до черного. Блеск стеклянный. Черта слабая серая, светло-зеленая. Твердость 6,5. Спайность по призме ясная под углом, близким к прямому (отличие от роговой обманки. Плотность 3300-3600.

Происхождение

Ленточные силикаты

Роговая обманка . Группа амфиболов. Химический состав сложный. Полная формула: (Ca, Na) 2 (Mg.Fe // , Mn, Fe /// ,Al) (OH) 2 (Si, Al) 4 O 11 ] 2 . Сингония моноклинная. Кристаллы столбчатого или игольчатого облика, шестигранные в основании. Встречается в виде сплошных зернистых масс и игольчатых агрегатов, вкраплений.

Цвет темно-зеленый, темно-бурый до черного. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности шелковистый. Черта зеленоватая, буроватая, сероватая, иногда черты не дает. Твердость 5,5-6. Спайность совершенная по призме под углом 124 0 (отличие от авгита). Излом занозистый. Плотность 3100-3500.

Происхождение . Магматическое, метаморфическое, реже пегмати-товое.

Листовые силикаты

Тальк. Химический состав Mg 3 (OH) 2 . Сингония моноклинная. Форма кристаллов листоватая, чешуйчатая. Встречается в виде сплошных, плотных, кристаллических или чешуйчато-листоватых агрегатов.

Цвет белый, светло-зеленый. Блеск жирный, на плоскостях спайности перламутровый. Черта белая. Твердость 1. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Легко расщепляется на толстые неупругие листочки. Плотность 2700-2800.

Происхождение. Метаморфическое - продукт метаморфизма желе-зо-магнезиальных силикатов.

Применение. В резиновой, бумажной и других отраслях промыш-ленности как кислотно- и огнеупорный материал; чистые разности употребляются для смазки машин, изготовления пудры и т.д.

Мусковит (белая калиевая слюда). Химический состав KAl 2 (OH) 2 . Сингония моноклинная. Форма кристаллов таблитчатая или пластинчатая. Кристаллы достигают больших размеров. Встречаются в виде листочков, крупных кристаллов, мелких чешуек и чешуйчатых агрегатов.

Бесцветный с светло-зеленоватым, желтоватым, сероватым, розоватым и дымчатым оттенком. Прозрачный. Блеск стеклянный, перламутровый. Черта белая. Легко расщепляется на тонкие упругие листочки и чешуйки. Твердость 2-3. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Плотность 2700-3100. Тонкочешуйчатая разновидность с шелковистым блеском называется серицитом .

Применение. Употребляется в качестве электроизоляционного и тугоплавкого материала (взамен стекла).

Биотит (черная железо-магнезиальная слюда). Химический состав K(Mg,Fe)(OH,F) 2 . Сингония моноклинная. Форма кристаллов таблитчатая (гексагональной формы) или пластинчатая. Встречается в виде листоватых и чешуйчатых агрегатов.

Цвет черный, темно-зелено-черный. В толстых пластинах непрозрачный. Блеск стеклянный, перламутровый. Черта белая или зеленоватая. Твердость 2-3. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Легко расщепляется на тонкие упругие листочки. Плотность 3000-3100.

Происхождение . Магматическое, метаморфическое, пегматитовое.

Глауконит (из группы гидрослюд). Сингония моноклинная. Встречается в виде землистых, реже тонкочешуйчатых и зернистых агрегатов или в виде мелких почко- и шаровидных стяжений в осадочных породах (песках, глинах, опоках и др.).

Цвет темно-зеленый, зеленовато-черный. Блеск стеклянный, жирный, восковой. Черта зеленая. Твердость 2-3. Спайность совершенная в одном направлении, устанавливается очень редко и только в крупнокристаллических агрегатах. Плотность 2200-2800. Хрупкий. Растворяется в горячей концентрированной соляной кислоте.

Происхождение . Осадочное - образуется преимущественно в мелководных морских осадках за счет вулканического стекла, реже встречается в почвах и коре выветривания.

Применение . В качестве удобрения, дешевая зеленая краска, смяг-читель жесткости воды.

Хлорит . Химический состав (Fe,Mg) 5 Al(OH) 8 . Сингония моноклинная. Кристаллы имеют форму табличек, чешуек. Встречается в виде кристаллических листовато-чешуйчатых масс, друз.

Цвет зеленый, темно-зеленый. Блеск стеклянный до перламутрового, жирный. Черта белая, зеленоватая. Твердость 2-2,5. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Расщепляется на гибкие неупругие листочки. Плотность 2600-2800.

Происхождение Метаморфическое - образуется в контактово-гидротермальных зонах по биотиту, авгиту, роговой обманке; изредка гидротермальное.

Применение . Хлориты с высоким содержанием железа используются как железная руда.

Серпентин . Химический состав Mg 6 (OH) 8 . . Сингония моноклинная. Встречается в виде плотных и скрытокристаллических масс, часто в виде жилок параллельно-волокнистого строения (асбест).

Цвет светло-зеленый, зеленый, буровато-зеленый, пятнистый (напоминает кожу змеи). Блеск тусклый, жирный (восковой), шелковистый. Черта белая или бледно-зеленая. Твердость 2,5-3,5. Спайность отсутствует или расщепляется на тонкие волокна. Излом неровный в сплошных массах, занозистый у волокнистых разновидностей. Плотность 2500-2700.

Происхождение . Метаморфическое - продукт гидротермального изменения ультраосновных пород; в небольшом количестве образуется в зоне контактового метаморфизма.

Каолинит . Химический состав Al 4 (OH) 8 . Сингония моноклинная. Кристаллы исключительно редки и малы по размерам. Встречается в виде плотных или рыхлых землистых масс.

Цвет белый с желтоватым или сероватым оттенком. Блеск тусклый, жирный, в чешуйках перламутровый. Черта белая. Твердость от 1 до 2,5. Излом землистый. У пластинок спайность весьма совершенная в одном направлении. Плотность 2600. Сильно гигроскопичен. Жирен на ощупь. С водой дает пластичную массу. Во влажном состоянии издает запах глины.

Происхождение . Осадочное - образуется при химическом вывет-ривании горных пород, богатых алюмосиликатами (полевыми шпатами, слюдами).

Применение . Основное сырье фарфоровой промышленности; строительный материал; в бумажной (накопитель) и нефтяной (отбеливающий материал) промышленности.

КАРКАСНЫЕ СИЛИКАТЫ

Полевые шпаты

Полевые шпаты из всех силикатов являются наиболее расп-ространенными в земной коре, составляя в ней в общем 50% по весу. По своему химическому составу полевые шпаты представляют алюмо-силикаты Na, K, Ca и подразделяются на:

1) натриево-кальциевые полевые шпаты или плагиоклазы ,

2) натриево - калиевые полевые шпаты.

Плагиоклазы . К ним относятся минералы, представляющие непрерывный изоморфный ряд смесей, крайние члены которого носят название альбит (Аb) - Na и анортит (Аn) - Ca. Классификация минеральных видов этого изоморфного ряда выглядит следующим образом:

Таблица 1.

Часто придерживаются более грубого деления плагиоклазов по их составу: кислые - альбит, олигоклаз; средние - андезин; основные - лабрадор, битовнит, анортит.

Альбит . Химический состав Na. Сингония триклинная. Форма кристаллов таблитчатая или в виде сросшихся пластинок. Встречается в виде сплошных зернистых (сахаровидных) и листоватых агрегатов, а также друз.

Цвет белый с сероватым, желтоватым оттенком. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Черты не дает. Твердость 6. Спайность совершенная в двух направлениях под косым углом (< 90 0). Иногда наблюдается тонкая штриховка на плоскостях спайности. Плотность 2600.

Происхождение . Магматическое, пегматитовое, гидротермальное, контактово-метаморфическое.

Промышленного значения не имеет.

Лабрадор. Сингония триклинная. Облик кристаллов таблитчатый (отдельные кристаллы редки). Встречается в виде сплошных крупнозернистых масс.

Цвет серый, темно-серый, зеленовато-серый, реже коричневый. Блеск стеклянный, перламутровый. Черты не дает. Твердость 6. Спайность совершенная в двух направлениях. Плотность 2700. Характерен зеленый или синий отлив (иризация) на плоскостях спайности и параллельная штриховка, а также двойниковые полосы.

Происхождение . Магматическое (характерен для основных пород).

Применение . Облицовочный материал.

Анортит . Химический состав Ca. Сингония триклинная. Кристаллы встречаются редко. Облик кристаллов таблитчатый, таблитчато-призматический. Встречается в виде мелких кристаллов в основных магматических породах или зернистых агрегатах.

Цвет серый, белый или желтоватый. Блеск стеклянный. Черты не дает. Твердость 6-6,5. Спайность совершенная в двух направлениях (под углом <90 0). Плотность 2730-2780.

Происхождение . Магматическое, контактово-метаморфическое.

Промышленного значения не имеет.

Ортоклаз . Химический состав K. Сингония моноклинная. Облик кристаллов призматический, таблитчатый. Встречается в виде сплошных крупнокристаллических агрегатов, друз.

Цвет белый, желтый, розовый, мясо-красный. Водяно-прозрачная разновидность - санидин. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Черты не дает. Твердость 6. Спайность совершенная в двух направлениях под прямым углом. Плотность 2600.

Происхождение . Магматическое, пегматитовое.

Применение . В стекольной и керамической промышленности.

Микроклин (состав ортоклаза). Сингония триклинная. Форма кристаллов призматическая, таблитчатая. Встречается в виде сплошных зернистых масс, отдельных кристаллов и друз.

Цвет кремовый, зеленовато-серый, розовый. Зеленая разновидность называется амазонитом . Черты не дает. Твердость 6. Спайность совершенная в двух направлениях почти под прямым углом (отличие от ортоклаза). Плотность 2600.

Происхождение . Магматическое и пегматитовое.

Применение . В стекольной и керамической промышленности; амазонит в качестве поделочного камня.

Фельдшпатоиды . К ним в минералогии относятся алюмосиликаты щелочей, близкие по своему значению в горных породах к полевым шпатам. От последних отличаются низким содержанием кремнезема и высоким - щелочей.

Нефелин (элеолит, масляный камень). Химический состав Na. Сингония гексагональная. Облик кристаллов мелкопризматический. Встречается в виде сплошных плотных и зернистых масс.

Цвет: кристаллы бесцветные; в сплошных массах серый, желтый, красный, зеленый, серовато-синеватый, часто неоднородный. Блеск жирный на изломе, на гранях кристаллов - стеклянный. Черты не дает. Твердость 5,5. Спайность несовершенная. Излом плоскораковистый. Плотность 2600. Легко выветривается и становится матовым.

Происхождение . Магматическое, реже пегматитовое.

Применение . В стекольной промышленности, для получения соды, глинозема и некоторых красок.

Таблица 2.

Похожая информация.

Силикаты

На долю силикатов приходится примерно 30–35% всех известных минералов. По расчетам А.Е. Ферсмана они составляют 75% земной коры. Многие силикаты являются важнейшими породообразующими минералами различных по происхождению горных пород.

Часто силикаты являются носителями цветных металлов, полез-ных ископаемых, представленных силикатами (асбест, каолин, полевые шпаты), многие используются как строительный материал. Ряд силикатов – драгоценные камни (изумруд, аквамарин, нефрит и др.). Силикаты имеют сложный химический состав и строение. В основе их кристаллической структуры лежит кремнекислородный тетраэдр, в котором каждый ион кремния находится в окружении четырех ионов кислорода, располагающихся в углах тетраэдра.

Кремнекислородные тетраэдры в кристаллической структуре силикатов либо находятся в виде изолированных друг от друга структурных единиц 4– , либо сочленяются друг с другом в сложные комплексные анионные радикалы. При этом сочленение происходит только через углы тетраэдров, но не через ребра или грани. В зависимости от того, как происходит сочленение кремнекислотных тетраэдров, образуются различные формы анионных комплексных радикалов (рис. 10).

По кристаллографическому строению силикаты делятся на пять подклассов:

1) островные, в которых комплексный анион представлен изолированными тетраэдрами 4– , удерживаемыми в структуре с помощью катионов металлов, например, форстерит (Mg 2 SiО 4), оливин (Mg,Fe) 2 SiO 4 (рис. 10, под номерами 1, 2 );

2) кольцевые – комплексный анион состоит из трех, четырех, шести кремнекислородных тетраэдров, связанных между собой через две общие вершины в замкнутые плоские изолированные кольца, примером может служить берилл (Be 3 Al 2 ), (рис. 10, под номерами 3, 4 );

3) цепные и ленточные – комплексные анионы представлены одномерными непрерывными цепочками связанных друг с другом кремнекислородных тетраэдров (рис. 10, под номерами 5, 7 ), такое строение характерно для амфиболов и пироксенов;

4) слоевые – комплексные анионы представлены двумерными слоями кремнекислородных тетраэдров. В минералах с такой кристаллической структурой тетраэдры соединяются друг с другом тремя общими вершинами, образуя плоский слой непрерывной протяженности в двух направлениях, примерами таких минералов могут служить слюды, тальк, каолинит и др.;

5) каркасные силикаты образованы непрерывными трехмерными каркасами кремнекислородных тетраэдров, у которых каждый ион кислорода принадлежит одновременно двум тетраэдрам, нет ни одного угла с активным кислородным ионом. К каркасным силикатам относятся полевые шпаты и другие минералы.

Рис. 10. Типы соединения кремнекислородных тетраэдров: 1–2 – изолированный кремнекислородный тетраэдр; 2 – группа из двух тетраэдров (сдвоенный); 3–4 – группы из шести и четырех тетраэдров, связанных в кольцо; 5 – цепочка тетраэдров; 6 – лента тетраэдров; 7 – слой (лист) тетраэдров

Одной из главных особенностей многих силикатов является роль ионов алюминия в их кристаллической структуре. В.И. Вернадский доказал, что алюминий в силикатах, наряду с кремнием, входит в состав кислородных радикалов и формирует алюмосиликаты. В алю-мосиликатах ионы кислорода вокруг алюминия имеют ту же четвер-ную координацию, что и вокруг кремния, но заряд такого тетраэдра повышается на единицу и требует его компенсации каким-либо положительно-заряженным катионом. Подобные явления характерны для алюмосиликатов, имеющих сложный химический состав.

Островные силикаты

Оливин ((Mg,Fe) 2 SiO 4). Назван по оливково-зеленому цвету. Синонимы: хризолит, перидот .

Химический состав. MgO – 45–50%, FeO – 5–20%, SiO 2 – 36–43%. Иногда до 2% содержит Mn, Ni – 0,1–0,3%.

Физические свойства . Блеск стеклянный, жирный. Цвет от темно-желтого до зеленого, часто бывает бесцветным. Черты не дает. Спай-ность несовершенная. Излом раковистый. Плотность – 3,3–3,5 г/см 3 . Сингония ромбическая. Твердость – 6,5–7,0. Хрупок. Разлагается с образованием соляной и серной кислоты, студенистого осадка.

Формы нахождения . Сплошные зернистые массы среди основных и ультраосновных пород. Кристаллы редки.

Происхождение. Оливин – типичный магматический минерал.

Месторождения . Оливин входит в состав многих основных и ультраосновных магматических пород. Крупные массивы оливи-новых и оливино-пироксеновых сильно серпентинизированных пород встречаются на Урале, на южной окраине Западной Сибири, на Кавказе, в Закавказье.

Практическое значение . Маложелезистые разновидности оливина используются для изготовления огнеупорного кирпича. Прозрачные, красиво окрашенные и не затронутые метаморфизмом кристаллы – драгоценные камни.

. Минералы группы оливина входят в состав крупных фракций почв (до мелкой пыли). На земной поверхности они быстро переходят в гидрооксиды железа, магния, обогащая почву этими элементами. Иногда поставляет в почву оксиды марганца, которые при дальнейшем гидролизе используются растениями как микроэлементы.

Цепные и ленточные силикаты

Авгит ((Mg,Fe)Si 2 O 6). Относится к группе пироксенов.

Химический состав авгита сложен и непостоянен. SiO 2 – 48,39–55,55%, FeO – 0,0–29,4%, MgO – 0,0–18,5%, CaO – 22,2–26,0%.

Физические свойства . Блеск стеклянный или матовый. Цвет чер-ный, зеленовато- и буровато-черный. Черта серая, зеленовато-серая. Спайность средняя. Излом неровный, иногда раковистый. Плотность – 3,2–3,6 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 5–6.

Формы нахождения . Сплошные зернистые массы, вкрапления в породу.

Происхождение. Авгит образуется магматическим путем. Накап-ливается главным образом в основных и реже средних магмати-ческих породах.

Месторождения . Авгит является важным породообразующим минералом некоторых изверженных пород. Например, он встречается в щелочных нефелиновых сиенитах Южного Урала.

Практическое значение . Большого практического значения не имеет. Используется как строительный материал.

Значение в почвообразовании и агрохимии . То же, что и для оли-вина.

Роговая обманка (Ca,Mg,Fe)Si 4 O 11. Входит в группу амфиболов.

Химический состав так же, как и у авгита, непостоянен. SiO 2 – 34,66–59,5%, FeO – 1,96–40,4%, MgO – 0,5–36,2%, CaO – 0,5–28,7%, Na 2 O до 12,9%, H 2 O – 0,5–10,9%

Физические свойства . Блеск стеклянный или матовый. Цвет от светло-зеленого до черного. Черта серая с зеленоватым оттенком. Спайность совершенная. Плотность – 3,1–3,3 г/см 3 . Сингония моно-клинная. Твердость – 5,5–6.

Формы нахождения . Сплошные волокнисто-лучистые массы, вкрапления среди изверженных пород, призматические кристаллы.

Происхождение. Роговая обманка образуется при магматических и метаморфических процессах.

Месторождения роговой обманки очень многочисленны. В виде крупных кристаллов, достигающих в длину 0,5 м, она обнаружена на горе Соколиной (Северный Урал).

Значение в почвообразовании . Роговая обманка входит в состав крупных фракций почв, которые у дневной поверхности относи-тельно быстро выветриваются и превращаются в лимонит с опалом, карбонаты, нонтронит – (Fe,Al) 2 ·nH 2 O, галлуазит – KH 2 Fe 3 (AlFe) 2 Si 3 O 12 ·nH 2 O и др. Встречается в относительно молодых почвах и поэтому может служить хронометром почвообразования.

Слоевые (листовые) силикаты

Серпентин (H 4 Mg 3 Si 2 O 9). Название происходит от латинского слова «серпенс» – змея. Синоним – змеевик .

Химический состав . MgO – 43,0%, SiO 2 – 44,1%, H 2 O – 12,9% (обычно – 13–17%). Примеси FeO, Fe 2 O 3 , NiO и Cr 2 O 3 .

Физические свойства . Блеск стеклянный, жирный, восковой. Цвет бутылочно-зеленый, зеленовато-черный, буровато-зеленый, серый. зеленовато-желтый с золотистым отливом, в распушенном виде снежно-белый. Иногда наблюдается изменение окраски в разных частях образца. Черта белая. Спайность отсутствует. Плотность – 2,5 г/см 3 . Сингония неизвестна. Твердость – 2,5–3.

Формы нахождения . Сплошные плотные или волокнистого сло-жения массы часто с прожилками асбеста.

Происхождение . Серпентин образуется при метаморфизации ультраосновных оливинсодержащих пород под воздействием тер-мальных вод, а также в результате химического выветривания оливин- и пироксенсодержащих пород под действием поверхностных вод.

Месторождения серпентина многочисленны. В частности, сер-пентиновые массивы широко распространены на всем протяжении Урала, в Забайкалье, Закавказье, Закарпатье.

Практическое значение . Серпентин используется для изготовле-ния огнеупорного кирпича. Плотные разновидности, имеющие красивую окраску, употребляются как облицовочные и поделочные камни.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Серпентин под воздей-ствием химического выветривания разрушается и образует новые минералы: магнезит, опал, халцедон, лимонит. Особенно сильно выветивание протекает в условиях теплого тропического и субтро-пического климата. При выветривании на поверхности накапливаются землистые гидрооксиды железа, постепенно происходит формиро-вание латеритных почв. В обычных условиях обогащает почвы железом, магнием, кремнеземом.

Хризотил-асбест представляет собой тонковолокнистую разно-видность серпентина и имеет тот же химический состав и физические свойства.

Практическое значение . Хризотил-асбест используется для изго-товления огнестойких тканей, костюмов, театральных занавесей, различных фильтров, тормозных лент и т.д. Коротковолокнистые его разновидности идут на производство огнестойких кровельных материалов, картона, бумаги, теплоизоляционных прокладок и т.д.

Значение в почвообразовании и агрохимии то же, что и у серпентина. Отходы обогатительных фабрик используются в качестве магнезиаль-ных удобрений.

Тальк (H 2 Mg 3 Si 4 O 12 или 3MgO·4SiO 2 ·H 2 O). Химический состав . MgO – 31,7%, SiO 2 – 63,5%, H 2 O – 4,8%. Обычно присутствуют FeO, Al 2 O 3 , NiO.

Физические свойства . Блеск жирный, перламутровый. Цвет белый или бледно-зеленый. Черта белая. Спайность весьма совершен-ная. Плотность – 2,7–2,8 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость около 1. Тальк легко определяется по твердости. Жирен на ощупь.

Формы нахождения . Образуется за счет метаморфизирующего воздействия гидротермальных вод на магнезиальные силикаты и алю-мосиликаты, а также высокого давления в условиях больших глубин. В тальк могут превращаться толщи доломита под действием гидротермальных вод.

Месторождения. Урал, Кемеровская область, Карелия, Казах-стан, Канада и т.д.

Практическое значение . Применяется как кислото- и огнеупор-ный материал, в бумажной, кожевенной, текстильной, резиновой, косметической, лакокрасочной, пищевой промышленности, в меди-цине, электронной технике.

Значение в почвообразовании и агрохимии . При гидролизе тальк в поверхностных условиях превращается в карбонаты магния, двуокись кремния, образуются окисиды и гидрооксиды железа, алюминия, минералы типа нонтронита, галлуазита и др., являющиеся глинистыми минералами и входящие в минеральный состав почв. Обычно на продуктах выветривания талька формируются плодородные почвы.

Мусковит (KH 2 Al 3 Si 3 O 12 или K 2 O·3Al 2 O 3 ·6SiO 2 ·2H 2 O). Синоним – белая слюда .

Химический состав . K 2 O – 11,8%, Al 2 O 3 – 38,5%, SiO 2 – 45,2%, H 2 O – 4,5%. Часть алюминия может быть замещена железом или хро-мом. Иногда в минерале в небольших количествах присутствуют Mg и Mn.

Физические свойства. Блеск стеклянный, перламутровый. Мине-рал чаще всего бесцветный, но бывает с желтоватым, сероватым, зе-леноватым оттенком. Фуксит (хромсодержащий мусковит) имеет яр-ко-зеленый цвет. Черты не дает. Спайность весьма совершенная. Плотность – 2,76–3,10 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость 2–3.

Форма нахождения . Блестки и листочки в изверженных кислых метаморфических и осадочных породах. Крупные кристаллы в пегматитовых жилах.

Происхождение . Мусковит образуется при магматических и мета-морфических процессах.

Месторождения весьма многочисленны. Наибольшее промыш-ленное значение имеют месторождения Восточной Сибири, Алтая, Карело-Мурманские, Алданские, Индии, США и др.

Практическое значение . Мусковит используется как диэлектрик в сложных энергетических установках, вычислительных машинах, в радиоэлектронике, строительном деле для изготовления кровельных материалов (толь), смазочных веществ и т.д.

Значение в почвообразовании и агрохимии . При выветривании мусковит обладает относительной химической стойкостью и часто переходит в россыпи. В виде мельчайших листочков он обнару-живается во многих почвах и почвообразующих породах, накап-ливается в илистых осадках и глинах. В условиях интенсивного выветривания мусковит переходит в гидрослюды и каолинит, поставляя в почвы значительное количество калия, используемого для питания растений. Гидромусковит придает почвам повышенную поглотительную способность.

Биотит (KH 2 (Mg,Fe) 3 AlSi 3 O 12 или K 2 O·6(Mg,Fe)O·Al 2 O 3 ·6SiO 2 ·2H 2 O). Синоним – черная слюда .

Химический состав . K 2 O – 6,18–11,43%, MgO – 0,28–28,34%, FeO – 2,74–27,60%, Fe 2 O 3 – 0,13–20,65%, Al 2 O 3 – 9,43–31,69%, SiO 2 – 32,83–44,94%, H 2 O – 0,89–4,64%, F – 0–4,23%. Примеси: TiO 2 , Na 2 O, Li 2 O, MnO и др.

Физические свойства . Блеск от стеклянного до жирного и полу-металлического. Цвет черный, бурый. Черты не дает. Спайность весьма совершенная. Плотность – 3,02–3,12 г/см 3 . Сингония моно-клинная. Твердость – 2–3.

Формы нахождения . Встречается в сплошных чешуйчато- и зернистых массах. Друзы кристаллов сравнительно редки. В виде отдельных кристаллов входит в состав излившихся магматических пород (граниты, сиениты, диориты, трахиты и др.), кристаллических сланцев.

Происхождение. Биотит образуется из магмы при ее кристал-лизации, реже - за счет контактового метаморфизма при воздействии кислых магм на породы некарбонатного состава.

Месторождения. Биотит, наряду с мусковитом, широко распро-странен в природе. Наибольшее значение имеют месторождения Восточной Сибири (район р. Слюдянки), Урала, Гренландии и Скан-динавии.

Практическое значение. Биотит используется для изготовления жаростойких материалов и бронзовой краски.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Слюды широко рас-пространены в породах и почвах. Значительное количество их можно встретить в аллювиальных, пустынных почвах, во взвесях рек и ирригационных наносах. Слюды имеют большое значение для агрохимических и физических свойств почв. Они являются источником калийного питания растений. По мере перехода слюд в гидрослюды при выветривании подвижность калия увеличивается. Если в почве много крупнозернистых слюд, то они увеличивают водо- и воздухопроницаемость почв. В процессе интенсивного химического выветривания биотит подвергается разложению. Продукты его разложения влияют на интенсивность структурообразования. При выветривании щелочные и щелочноземельные элементы выносятся с поверхностными или грунтовыми водами, двухвалентное железо переходит в трехвалентное, образуется гидробиотит. Минерал теряет блеск, упругость, становится рыхлым. В конечной стадии выветривания образуются гидрооксиды железа и глинистое вещество. Поэтому в древних корах выветривания и в почвах, распространенных в зоне субтропического климата, количество слюды меньше, что значительно снижает в них количество калия.

Каолинит (H 2 Al 2 Si 2 O 8 ·H 2 O или Al 2 O 3 ·2SiO 2 ·2H 2 O). От китайского Кау-Линг – высокая гора. Полиморфные разновидности диккит и накрит имеют тот же химический состав, что и каолинит.

Химический состав . Al 2 O 3 – 39,5%, SiO 2 – 46,5%, H 2 O – 14%. Из примесей в незначительных количествах встречаются Fe 2 O 3 , MgO, CaO, Na 2 O, K 2 O и др.

Физические свойства . Блеск отдельных чешуек перламутровый, в основном жирный или матовый. Цвет белый, серовато-белый, нередко с желтым, бурым, красным или синеватым оттенком. Черта белая. Спайность весьма совершенная в одном направлении. Излом неровный зернистый, у сухарных разновидностей раковистый. Плотность – 2,58–2,60 г/см 3 . Сингония моноклинная. Плотность – 1–2. Каолинит в сплошных землистых массах легко растирается между пальцами, в сухом виде жадно поглощает воду, в сыром – дает пластичное тесто. Если подышать на образец каолинита, издает запах глины.

Формы нахождения. Рыхлые, чешуйчатые или плотные тонко-зернистые массы. Иногда натечные формы.

Происхождение. Образуется каолинит в результате выветривания изверженных и метаморфических горных пород.

Месторождения. Урал, Восточная и Западная Сибирь, Дальний Восток, Украина, Казахстан, крупнейшие месторождения имеются в Китае и других местах.

Практическое значение . Применяется каолинит в керамической, бумажной промышленности, строительстве и других отраслях.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Каолинит в различных количествах встречается в большинстве почв. По данным Н.И. Горбу-нова (1974), он преобладает над другими минералами в тропических и субтропических почвах. Этот минерал не набухает, поэтому почвы, содержащие каолинит, имеют ряд благоприятных водно-физических свойств – хорошую водопроницаемость и небольшую липкость. При одинаковой с монтмориллонитом дисперсности каолинит больше поглощает из раствора фосфора. Обладая низкой поглотительной спо-собностью, он передает ее почвам. Как правило, почвы на каоли-нитовых породах обладают кислой реакцией среды.

Почти такое же влияние на почвообразование и свойства почв характерно для галлуазита (H 2 Al 2 Si 2 O 8 ·2H 2 O).

Монтмориллонит (Ca,Mg)O·Al 2 O 3 ·4SiO 2 ·nH 2 O или (Аl,Mg) 2 (OH) 2 ·nH 2 O.

Химический состав минералов группы монтмориллонита очень непостоянен и изменяется от силиката алюминия – монтмориллонита до алюмосиликата – бейделлита: SiO 2 – 35,9–53,9%; MgO – 0,2–25,9%; Al 2 O 3 – 0,1–29,9%; H 2 O – 11,96–26,0%; Fe 2 O 3 – 0,03–29,0%. Могут присутствовать FeO, Cr 2 O 3 , CaO, NiO, CuO, Na 2 O, K 2 O, ZnO, Li 2 O.

В зависимости от того, какие элементы входят в состав монт-мориллонита, выделяют следующие его разновидности: нонтронит (ферримонтмориллонит) – Fe 2 (OH) 2 ·nH 2 O; керолит (сапо-нит) – Mg 3 (OH) 2 ·nH 2 O; соконит (цинкомонтмориллонит) – Zn 3 (OH) 2 ·nH 2 O; волконскоит (хроммомонтмориллонит) –Cr 3 (OH) 2 ·nH 2 O; бейделлит – Al 2 (H 2 O) nH 2 O и др.

Физические свойства . Блеск матовый, восковый, иногда сте-клянный. Цвет белый, зеленый, голубой, черный, иногда с сероватым, буроватым и красноватым оттенками. Цвет черты зависит от цвета минерала. Спайность чешуек совершенная. Излом плотных разно-видностей раковистый. Плотность изменяется от 1,73 до 2,9 г/см 3 . Сингония моноклинная или ромбическая. Твердость – 1,5–2,5. Жирен на ощупь. При увлажнении увеличивает объем до 150–200%.

Формы нахождения . Плотные или рыхлые землистые массы в виде пластов, гнезд, псевдоморфозы по створкам известковых раковин, древесине.

Происхождение . Осадочное. Образуется за счет выветривания основных изверженных горных пород вулканических туфов, пепла в условиях щелочной среды; в почвах при выветривании первичных минералов.

Месторождения . Многие из минералов монтмориллонитовой группы широко развиты в осадочных горных породах, образуют месторождения глин. Некоторые из них получили специальные местные названия: гумбрин, кия, бентонит, асканит и др. Месторождения высококачественных монтмориллонитовых глин известны в Грузии (с. Гумбри и Аскани), в Крыму, в Приднепровье, Закарпатье, США, Франции, Германии и других странах.

Практическое значение . Монтмориллонитовые глины благодаря своим химическим и физико-химическим свойствам находят приме-нение более чем в 200 отраслях промышленности. Главным образом в нефтяной промышленности для очистки продуктов дробной перегонки от посторонних взвешенных примесей (смол, углистых веществ), текстильной, мыловаренной, косметической, резиновой, бумажной, керамической промышленности, при очистке воды и пищевых продуктов и др.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Минералы группы монтмориллонита широко распространены в почвах, глинах, морских осадках, взвесях рек, где они встречаются совместно со слюдами, гидрослюдами и другими минералами, оказывая большое влияние на физико-химические свойства почв и их плодородие. Н.И. Горбунов (1974) указывает, что поглотительная способность почв, емкость поглощения катионов, физико-механические свойства, водопрони-цаемость, максимальная гигроскопичность в той или иной мере определяются монтмориллонитом. В сочетании с органическими веществами типа гуминовых кислот монтмориллонитовые глины способствуют формированию водопрочной структуры. При малом содержании гумуса в почве монтмориллонит оказывает на почву отрицательное действие: почва от воды набухает, при высыхании сильно растрескивается. Выходы монтмориллонитовых глин на дневную поверхность после дождей превращаются в густую массу, напоминающую скользкий студень. При высыхании они трескаются, вспучиваются под влиянием продолжающегося набухания более глубоких участков. В установившуюся сухую погоду поверхность таких глин становится очень рыхлой.

Хлориты ((Mg,Fe) 5 Al(OH) 8 ) – группа минералов по ряду свойств близкая к слюдам.

Химический состав . Широкий изоморфизм хлоритов определяет большое разнообразие химического состава. Изменение состава отдельных окислов происходит в широких пределах: SiO 2 – 13–34%, Al 2 O 3 – 10–27%, Fe 2 O 3 – 1,5–9,0%, FeO – 0–36%, MgO – 2,0–36,5%, H 2 О – 10,0–14,1%. В качестве примесей могут быть CaO, MnO, Cr 2 O 3 , P 2 O 3 и др.

Физические свойства . Блеск от матового, стеклянного до перла-мутрового. Цвет зеленый разных оттенков. Черта зеленовато-серая. Спайность весьма совершенная. Плотность – 2,0–3,4 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 1,5–3,0.

Формы нахождения . Хлориты встречаются в виде листоватых и чешуйчатых агрегатов или сплошных масс.

Происхождение . Низкотемпературное гидротермальное, мета-морфическое, осадочное.

Месторождения . Наиболее распространены хлориты в метармофических горных породах, нередко при этом слагаются толщи хлоритовых сланцев. Широко распространены минералы группы хлорита на Урале, в Альпах, в ряде мест Северного Кавказа, Германии, Казахстана и др.

Практическое значение . Из группы хлоритов тюрингит и шамозит при больших скоплениях используются как железная руда. Хлоритовые сланцы в виде порошка применяются для придания блеска продукции бумажного производства.

Значение в почвообразовании . Хлориты встречаются во всех гранулометрических фракциях почв. Обладают относительно высокой емкостью поглощения (10–40 мг-экв. на 100 г). При выветривании обогащают почвы соединениями кальция, магния, железа и других элементов.

Гидрослюды и им подобные минералы

Гидрослюды составляют обширную группу вторичных минералов переменного химического состава. Эти минералы в большинстве случаев возникают в коре выветривания при разложении и гидратации слюд, полевых шпатов и других силикатов. Они являются промежуточными образованиями между слюдами и глинистыми минералами слоистой структуры.

При биохимическом разрушении гидрослюд образуются аморф-ная кремнекислота и полуторные окислы, которые при определенных условиях могут образовывать минералы типа аллофана.

Гидромусковит (Al 2 [(Al,Si) 4 O 10 ](OH) 2 ·nH 2 O). Синоним – иллит .

Химический состав непостоянен. Содержание K 2 O по сравнению с мусковитом снижается до 2–6%, доля воды возрастает до 8–9%, количество SiO 2 увеличивается до 50–55%, а Al 2 O 3 уменьшается до 25–33%. Кристаллическая структура гидромусковита мало чем отличается от структуры мусковита и является переходной к структуре монтмориллонита. Гидромусковит встречается среди глин, особенно огнеупорных, также является важным минералом многих осадочных горных пород и почв. Он находится преимущественно в илистой и коллоидной фракциях почв, обусловливая их физико-химические свойства. Калий частично усваивается растениями, поэтому гидромусковит имеет большое значение для плодородия почв.

Гидробиотит (K(Mg,Fe) 3 (OH) 2 [(Al,Si) 4 O 10 ]·nH 2 O). В отличие от биотита содержит меньшее количество K 2 O, MgO, FeO и большее – воды. Отношение окисного железа к закисному значительно возрастает. Изменяется цвет минерала от черного до золотисто-желтого и затем до белого. Так же, как и гидромусковит, встречается во многих осадочных горных породах и почвах.

Вермикулит ((Mg,Fe) 3 (OH) 2 [(Al,Si) 4 O 10 ]·4H 2 O). Название произошло от латинского вермикулис – червячок. При нагревании из его пластинок получаются длинные червеобразные столбики и нити, похожие на червей.

Химический состав непостоянный. Содержание (в %): MgO – 14–25, Fe 2 O 3 – 3–17, FeO – 1–3, SiO 2 – 37–42, Al 2 O 3 – 10–13, H 2 O – 8–18. Kроме того присутствуют K 2 O – до 5%; в некоторых разновидностях – NiO (до 11%).

Физические свойства . Блеск перламутровый или жирный. Цвет бурый, золотисто-желтый, бронзово-желтый иногда с землистым от-тенком. Спайность совершенная. Плотность – 2,4–2,7 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 1–1,5.

Формы нахождения . Чешуйчатые, листоватые массы или тонко-дисперсные скопления среди глинистых пород.

Происхождение. Вермикулит образуется главным образом гидро-термальным путем при изменении биотита и флогопита и при вывет-ривании этих минералов, а также роговой обманки и плагиоклазов.

Месторождения. Урал, Украина, США, Западная Австралия.

Практическое значение . Вермикулит применяется как термо-изоляционный, звукопоглощающий и смазочный материал.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Вермикулит способен к очень высокому катионному обмену, значительно сильнее выражен-ному, чем у монтмориллонита. В почвах и глинистых породах верми-кулит встречается в небольшом количестве.

Глауконит (KH 2 Fe 3 (Al,Fe)Si 3 O 12 ·nH 2 O). Глаукос по-гречески – синевато-зеленый.

Химический состав непостоянен (в %): K 2 O – 2,07–7,58, Na 2 O – 0,01–3,34, CaO – 0,25–5,43, MgО – 1,77–6,22, FeO – 0,8–8,6, Al 2 O 3 – 0,56–20,39, Fe 2 O 3 – 6,42–27,90, H 2 O – 4,9–13,5.

Физические свойства . Блеск матовый, у плотных разновидностей стеклянный. Цвет зеленый различных оттенков. Черта зеленая. Спай-ность устанавливается редко. Плотность – 2,2–2,9 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 2–3.

Формы нахождения. Глауконит встречается в виде зернистых и землистых масс, а также единичных зерен в осадочных породах мор-ского происхождения.

Происхождение. Глауконит – минерал осадочного происхожде-ния. Образуется за счет диагенетического превращения алюмоси-ликатного и железистого материала илов, а также за счет синтеза из коллоидных растворов. Возможно образование глауконита в коре выветривания и почвах.

Месторождения . Месторождения глауконита весьма многочис-ленны. Значительные скопления его отмечаются на восточных склонах Урала, в Поволжье, Днепрово-Донецкой впадине, в Подолии, Волыни.

Практическое значение . Глауконит используется для получения дешевой зеленой краски, в стекольной промышленности, для смягче-ния жесткости воды.

Значение в почвообразовании и агрохимии . В процессе вывет-ривания глауконит неустойчив и разлагается с образованием гидрооксидов железа и кремнезема. С этим часто связаны некоторые месторождения бурых железняков, особенно в болотах. В почвах обусловливает довольно высокую поглотительную способность. Как калийсодержащий минерал в сыром виде или после термической обработки может использоваться как калийное удобрение.

Аллофан mAl 2 O 3 ·nSiO 2 ·pH 2 O – аморфный минерал, генетически и пространственно связанный со слоистыми минералами.

Химический состав . Аллофан представляет собой тонкие кол-лоидные смеси или твердые растворы свободного глинозема и кремнезема, образовавшихся в результате совместной коагуляции. В его состав входят: Al 2 O 3 – 23,5–41,6%, SiO 2 – 21,4–39,1%, H 2 O – 39,0–43,9%; часто присутствуют Fe 2 O 3 , MgO, CaO, K 2 O, P 2 O 5 , SO 3 , CO 2 .

Физические свойства . Блеск стеклянный, жирный. Цвет бледно-голубой, зеленовато-желтый. Черта голубая. Спайность отсутствует. Излом раковистый. Плотность – 1,85–1,88 г/см 3 . Сингонии нет. Твер-дость около 3. Очень хрупок.

Формы нахождения . Стеклоподобные массы и корки с натечно-почковидной поверхностью, редко порошковатые белые массы.

Происхождение . Аллофан образуется в результате процессов вы-ветривания изверженных горных пород.

Месторождения . Известен во многих районах земного шара. В РФ встречается на Урале, в Хакасии, Хоперском и Липецком железнорудных месторождениях.

Практическое значение . Производственного значения аллофаныне имеют.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Аллофаноиды явля-ются типичными минералами молодых почв, где они образуются за счет осаждения из растворов соединений кремнезема и алюминия. Оказывают большое влияние на емкость поглощения и гидро-фильность почв.

Каркасные силикаты

Группа полевых шпатов

Полевые шпаты – наиболее распространенные минералы. Они составляют около 50% силикатов, входящих в состав земной коры. Это главные породообразующие минералы большинства изверженных, многих метаморфических и некоторых осадочных пород.

Среди полевых шпатов выделяют: а) известково-натриевые, или плагиоклазы , представляющие собой непрерывный изоморфный ряд, крайними членами которого являются альбит и анортит и б) калие-натриевые полевые шпаты .

Известково-натриевые полевые шпаты (плагиоклазы)

Альбит (Na 2 Al 2 Si 6 O 16).Химический состав . SiO 2 – 68,81%, Al 2 O 3 – 19,40%, Na 2 O – 10,79%.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет белый, серовато-белый. Черта белая, бесцветная. Спайность совершенная в двух на-правлениях. Плотность – 2,61 г/см 3 . Сингония триклинная. Твердость 6–6,5.

Формы нахождения . Альбит встречается в виде друз, пластин-чатых кристаллов, зернистых агрегатов во многих изверженных породах, плотных зернистых масс.

Происхождение. Альбит образуется эндогенным путем (маг-матическое, гидротермальное, пегматитовое минералообразование).

Месторождения альбита многочисленны. Он встречается во мно-гих изверженных породах.

Практического значения в промышленности не имеет.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Альбит входит в незначительном количестве в состав крупных фракций почв. На земной поверхности он неустойчив и под влиянием процессов выветривания полностью разлагается, обогащая породы и почвы натрием.

Анортит (CaAl 2 Si 2 O 8). Химический состав . SiO 2 – 43,28%, Al 2 O 3 – 36,62%, CaO – 20,1%.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет желтоватый, голу-боватый, розовый, бесцветный. Черта бесцветная, белая. Спайность совершенная. Плотность – 2,76 г/см 3 . Сингония триклинная. Твер-дость – 6–6,5.

Формы нахождения такие же, как у альбита.

Происхождение . Образуется совместно с альбитом, лабрадором и другими плагиоклазами, входя в различные изоморфные соединения.

Практического значения в народном хозяйстве не имеет.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Входит в состав круп-ных фракций почв. Быстро выветривается, превращается в каолинит. Обогащает почву соединениями кальция.

Лабрадор – изоморфная смесь альбита и анортита, содержащая от 50 до 70% анортитовой молекулы.

Химический состав. SiO 2 – 49,67–56,05%, Al 2 O 3 – 28,01–32,33%, CaO – 10,05–15,08%, Na 2 O – 2,92–5,82%.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет серый, темно-се-рый, зеленовато-серый. Характерный синий отлив на плоскостях спайности. Черты не дает. Спайность совершенная в двух направ-лениях. Плотность – 2,69 г/см 3 . Сингония триклинная. Твердость – 6–6,5.

Формы нахождения . Сплошные крупнозернистые массы, зерна в основных изверженных породах.

Происхождение. Образуется лабрадор в результате кристалллиза-ции основных магм.

Месторождения. Крупнейшие месторождения лабрадора извест-ны в Житомирской области на Украине.

Практическое значение . Облицовочный материал в строитель-стве.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Лабрадор входит в состав крупных фракций почв. Быстро выветривается с образованием в почве каолинита и других глинистых минералов, обогащая при этом породы кальцием и натрием.

Калий-натриевые полевые шпаты

Ортоклаз

Химический состав . K 2 O – 16,9%, Al 2 O 3 – 18,4%, SiO 2 – 64,7%. Часто присутствуют Na 2 O и примеси BaO, FeO, Fe 2 O 3 и др.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет светло-розовый. Черты не дает. Спайность совершенная в двух направлениях. Плот-ность 2,56 г/см 3 . Сингония моноклинная. Твердость – 6–6,5. Отличить от микроклина на глаз практически невозможно.

Формы нахождения . Ортоклаз встречается в виде сплошных кристаллических масс, зерен в породах, крупных кристаллов в пегматитовых жилах.

Происхождение . Образуется из кислых и частично из средних магм, гидротермальным путем в кварцевых жилах.

Месторождения . В РФ высокосортные полевые шпаты встре-чаются на северо-западе европейской части, на Среднем Урале. В горных массивах – в кислых и, частично, средних магматических породах.

Практическое значение . Ортоклаз и микроклин используются в стекольной и керамической промышленности. Их разновидности (лунный и солнечный камни) – облицовочный материал.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Полевые шпаты и продукты их преобразования существенно влияют на свойства почв. Крупные зерна полевых шпатов так же, как и кварца, оказывают большое влияние на физические свойства почв. При наличии натрия в составе кристаллической решетки образуются сода и силикаты натрия, являющиеся причиной образования содовых солончаков. Ортоклаз – один из источников калийного питания растений, в том случае когда его частицы измельчены до размера менее 0,001 мм.

Микроклин (K 2 Al 2 Si 6 O 16 или K 2 O·Al 2 O 3 ·6SiO 2).

Химический состав аналогичен составу ортоклаза.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Цвет такой же, как у ортоклаза. Однако существует отличие: есть разновидность зеленого цвета, называемая амазонитом. Черты не дает. Спайность совершенная. Плотность – 2,54–2,57 г/см 3 . Сингония триклинная. Твердость – 6–6,5. По внешним признакам трудно отличим от ортоклаза.

Формы нахождения . Кристаллы в пегматитовых жилах, друзы.

Происхождение. Основной путь образования микроклина пегма-титовый.

Месторождения. Высокосортные полевые шпаты распространены на северо-западе европейской части РФ, на Среднем Урале, в Восточной Сибири. Месторождения амазонита имеются в Ильменских горах.

Практическое значение . Микроклин используется в стекольной и керамической промышленности. Амазонит – поделочный камень.

Значение в почвообразовании и агрохимии такое же, как у орто-клаза.

Группа нефелина

Нефелин (Na 2 Al 2 Si 2 O 8 или Na 2 O·Al 2 O 3 ·2SiO 2).

Химический состав . SiO 2 – 44,0%, Al 2 O 3 – 33,0%, Na 2 O – 16%, K 2 O – 5%. Остальное приходится на CaO, MgO, Ga 2 O 3 , BeO, а иногда Fe 2 O 3 , Cl, F и H 2 O.

Физические свойства . Блеск на поверхности стеклянный, в изломе жирный, при выветривании матовый. Цвет серовато-белый или серый с желтым, бурым, красным или зеленоватым оттенком. Черты не дает. Спайность отсутствует. Излом неровный. Плотность – 2,6 г/см 3 . Сингония гексагональная. Твердость – 5–6.

Формы нахождения . Сплошные крупнозернистые массы. Зерна в щелочных породах.

Происхождение . Нефелин образуется магматическим путем.

Месторождения . Крупные месторождения нефелина находятся близ города Ачинск, в Хибинах, в Приазовском районе Украинской кристаллической полосы, Норвегии, Гренландии, Италии.

Практическое значение . Нефелин используется как руда на алю-миний, для получения соды, в стекольной и фарфоровой промышлен-ности.

Значение в почвообразовании и агрохимии . Как и плагиоклазы, нефелин входит в состав скелета почв, встречаясь в крупных фракциях. При выветривании он переходит в каолин, карбонаты, сульфаты и другие кислородные образования.

Цеолиты. Группа цеолитов очень разнообразна по химическому составу, характеру распределения кремнийкислородных и алюмо-кислородных тетраэдров. Е.К. Лазаренко указывает: «С хими-ческой точки зрения цеолиты представляют собой водные алюмо-силикаты Ca и Na, частично Ba, Sr, K, редко Mg, Mn (табл. 4). Их можно рассматривать как гидратные формы полевых шпатов (Na 2 Ca)O·nSiO 2 ·mH 2 O, где n – 2, 3, 4, 6, а m колеблется от 0 до 8.

Физические свойства . Блеск стеклянный. Обычно бесцветные или белые, иногда красноватые или красные массы. Черта белая. Спайность средняя. Плотность – 2,1–2,5 г/см 3 . Сингония у большинства цеолитов моноклинная, у шабазита тригональная, натролита – ромбическая. Твердость – 3,5–5,5.

Формы нахождения . Цеолиты образуются в основном из холод-ных и горячих вод в результате изменения основных плагиоклазов.

Месторождения. Цеолиты встречаются в Забайкалье, в Восточ-ной Сибири, на Кавказе, в Крыму, Казахстане, США, Африке и др.

Практическое значение . Искусственно полученные цеолиты используются для очистки воды.

Таблица 4

Химический состав некоторых цеолитов, %

(по Е.К. Лазаренко, 1963)

Значение в почвообразовании и агрохимии . Цеолиты обладают высокой обменной способностью. Так, Са 2+ и Na + могут замещаться катионами K + , Mg 2+ , Fe +2 , находящимися в водных растворах. При этом изменяются многие свойства почв и пород, в которых они имеют довольно широкое распространение.

На земной поверхности цеолиты неустойчивы. Более сложные из них, содержащие кальций, натрий и калий, переходят в цеолиты чисто натриевые или кальциевые и в конечном счете превращаются в хлорит и монтмориллонит. Иногда наблюдается каолинитизация цеолитов.

1.5. ПОРЯДОК ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛОВ

ПО ВНЕШНИМ ПРИЗНАКАМ

Необходимо научиться определять не только морфологические признаки и физические свойства, но и принадлежность минералов к тому или иному классу. Это делается с помощью определителя (прил. А).

Определив морфологические признаки, следует записать резуль-таты в рабочую тетрадь и, проанализировав эти данные, установить название минерала. Минералы должны быть описаны по схеме, при-веденной в табл. 5.

И др.).

Химический состав и структура. В основе кристаллической структуры силикатов природных — солей кремниевой кислоты — лежат одиночные изолированные тетраэдрические радикалы SiО 4 4- ; солей изо- и гетерополикремниевых кислот — полимерные радикалы, в которых мостиковые атомы О связывают 2 атома Si смежных SiО 4 -тетраэдров (в изополикремниевых радикалах) или атомы Т (Т — Si, Al, В, Be, Fe 3+ и др.) в TО 4 -тетраэдрах (в гетерополикремниевых радикалах). В зависимости от атома Т последние получили название алюмо-, боро-, берилло-, ферри- и т.д. силикатов.

Роль катионов в силикатов природных играют преимущественно элементы 2-го, 3-го и 4-го периодов периодической системы Менделеева , среди которых Na, Mg, Al, Fe, К, Ca, Mn наиболее распространены в земной коре и составляют вместе с О и Si до 99% её объёма. Достаточно обычны также силикаты природные Ti, Zn, TR. Менее распространены силикаты V, Ni, Nb, Th, U, Sr, Cs, Ba. Особое место занимают немногочисленные силикаты природные, в которых катионами выступают халькофильные элементы: Cu, Zn, Sn, Pb, As, Sb и Bi.

Большая часть силикатов природных — основные, значительно меньшее их число — кислые и кисло-основные соли; среди силикатов много кристаллогидратов; некоторые силикаты природные (например, слюды) содержат ионы Н3О + . Известны также смешанные соли, содержащие наряду с силикатными радикалами анионы более сильных кислот (СО 3 2- , PО 4 3 SО 4 2- , Cl - , F- и др.).

Важнейшая кристаллоструктурная характеристика силикатов природных — строение их анионов, исходя из которого различаются силикаты с островными, цепочечными, ленточными, сеточными и каркасными радикалами. Главнейшие островные кремнекислородные радикалы имеют следующее строение; единичный SiО 4 -тетраэдр — ортогруппа (например, форстерит); группа из 2 связанных общей вершиной тетраэдров Si 2 О 7 6- — диортогруппа (гемиморфит); триортогруппа Si 3 О 10 8- (розенханит); тройное кольцо Si 3 О 9 6- (рис. 1, а; бенитоит); четверное кольцо Si 4 О 12 8- (рис. 1, б; баотит); шестерное кольцо Si 6 О 18 12- (рис. 1, в; диоптаз); сдвоенное четверное кольцо Si 8 О 20 8- (эканит); сдвоенное шестерное кольцо Si 12 О 3 0 12- (рис. 1, г; согдианит).

Важнейшие типы цепочечных радикалов в силикатах природных сводятся к следующим: пироксеновая цепочка из параллельно ориентированных диортогрупп с периодом повторяемости в 2 SiО 4 4- -тетраэдра (рис. 2, а); волластонитовая цепочка из чередующихся диортогрупп и одиночных SiО 4 4- -тетраэдров, повёрнутых в другую сторону, с периодом повторяемости в 3 SiО 4 4- -тетраэдра (рис. 2, б); родонитовая цепочка, в которой через 5 SiО 4 4- -тетраэдров происходит сдвиг в сторону (рис. 2, в); стокезитовая цепочка из разноориентированных диортогрупп, связанных SiО 4 4- -тетраэдрами иной ориентации (рис. 2, г); батиситовая зигзагообразная цепочка из вертикальных диортогрупп, поочерёдно смещённых относительно друг друга, с периодом повторяемости в 4 SiО 4 4- -тетраэдра (рис. 2, д); астрофиллитовая зигзагообразная цепочка из горизонтальных диортогрупп (рис. 2, е).

Важнейшие ленточные радикалы: лента силлиманитового типа (рис. 3, а); амфиболовая лента из сдвоенных пироксеновых цепочек (рис. 3, б); джимтомпсонитовая лента из 3 пироксеновых цепочек (рис. 3, в); власовитовая ступенчатая лента из четверных "налезающих" колец SiО 4 4- -тетраэдров (рис. 3, г); ксонотлитовая лента из сдвоенных волластонитоподобных цепочек (рис. 3, д); нарсарсукитовая трубчатая лента из вертикальных диортогрупп с квадратным поперечным сечением (рис. 3, е).

Цепочки и ленты SiО 4 4- -тетраэдров поликонденсируются в сетки (слои), которые могут быть полярными (рис. 4, а), или двусторонними (рис. 4, б-д).

Предельной степенью поликонденсации является соединение TО 4 4- -тетраэдров всеми своими вершинами друг с другом, при котором возникает каркасная структура.

Координационные числа (КЧ) катионов в силикатов природных с ионной связью меняются от 4 (Be, Al, Li, Fe 3+ , Cr 3+ , Mg) до 9-12 (К, Rb, Sr, Ca, Ba). Ковалентной связью характеризуется меньшее число катионов (Cu, Zn, Pb, As, Sb, Bi и др.), для них КЧ определяется типом гибридизации. В структурах силикатов, содержащих катионы с КЧ-6, выделяются различные мотивы катионных полиэдров от островных октаэдрических групп через цепочки, ленты до стенок (рис. 5, а-г).

Соответствие силы определённой кремниевой кислоты силе катиона заключается в соразмерности величины катиона расстояниям между концевыми атомами О 2 - в Тт,On-радикале. Поэтому небольшие катионные тетраэдры, образуемые ионами Be, Al, соединяясь с SiО 4 4- -тетраэдрами, образуют с последними единый структурный мотив берилло- и алюмосиликатов . Небольшие октаэдрического полиэдры (типичные для Mg, Fe 2+ и т.п. катионов) сопрягаются с концевыми атомами О 2 - одиночных SiО 4 4- -тетраэдров (рис. 6, а), полимерных кремнекислородных (рис. 6, б), алюмо-кремнекислородных и т.п. радикалов.

Увеличение размера катионных октаэдров вызывает необходимость поликонденсации SiО 4 4- -тетраэдров в цепочки (рис. 6, в, г) и более сложные кремнекислородные радикалы — ленты, сетки (слои), каркасы. Полимерные кольцевые, цепочечные, ленточные и сеточные радикалы имеют дополнительные возможности приспособления к различным катионным полиэдрам за счёт изменения угла сопряжения SiО 4 4- тетраэдров между собой.

Систематика. В зависимости от силовых характеристик (CX) катионов (In/ropбn+ или In/ri, где In — n-й потенциал ионизации; ropбn+ — орбитальный радиус иона с валентностью n; ri — эффективный ионный радиус катиона в ионном кристалле) класс силикатов природных в химико-структурной систематике делится на 3 подкласса: I — силикаты, содержащие катионы с низкими CX (К, Na, Li, Mg, Fe 2+ , Fe 3+ и др.); II — со средними CX (Ti, Zn и др.) — титано- и цирконосиликаты; III — силикаты халькофильных элементов .

По типу гетерополианионного радикала в каждом из подклассов выделяют сектора (бериллосиликаты, алюмосиликаты, боросиликаты, собственно силикаты).

В зависимости от степени поликонденсации TО 4 -тетраэдров в анионных радикалах различают 9 надотделов: тетрасиликаты (ортосиликаты) с радикалом SiО 4 4- (например, оливины); тетратрисиликаты (ортодиортосиликаты), содержащие одновременно, например, SiО 4 4- - и Si 2 О 7 6- -радикалы (); трисиликаты (диортосиликаты) с радикалом Si 2 О 7 6- (тортвейтит); тридисиликаты (например, розенханит); дисиликаты (метасиликаты) с радикалами SiО 3 N 2 n- (); димоносиликаты с радикалами типа Si 4 О 11 6- , AlSi 3 О 11 7- и др. (например, ); моносиликаты с радикалами Si 2 О 5 N 2 n- (каолинит); мононульсиликаты (родезит); нульалюмосиликаты с радикалами типа Tn 3+ Si 1-n О 2 n- (альбит). Принадлежность силикатов к средним, основным, кислым солям или кристаллогидратам позволяет выделять отделы. Более дробная систематика основывается на структурных признаках с учётом геометрии анионного мотива (отряды островных, цепочечных, сеточных или слоистых, каркасных силикатов природных) анионного и катионного субмотива (подотряды субкаркасных, субцепочечных и т.д. силикатов).

Свойства. Большинство силикатов природных из-за сложности состава имеют низкую симметрию. Около 45% из них относится к моноклинной, 20% — к ромбической, 9% — к триклинной (к низшим сингониям относятся прежде всего многие цепочечные, слоистые силикаты и каркасные алюмосиликаты), 7% — к тетрагональной, 10% — к тригональной и гексагональной (силикаты с кольцевыми треугольными и гексагональными радикалами) и 9% — к кубической (тетрасиликаты с изолированными SiО 4 4- -тетраэдрами; ряд каркасных нульалюмосиликатов) сингонии.

Большая часть силикатов бесцветные или белые; силикаты Fe, Mn, Ni, UО 2 2+ , Ti, Zr, V, Cu, TR и некоторых других элементов (а также содержащие их в виде изоморфных примесей) часто окрашены в различные цвета. Блеск стеклянный до алмазного. В тонких шлифах прозрачны. Многие силикатов природные обладают совершенной спайностью в трёх направлениях, для цепочечных и ленточных силикатов характерна спайность в двух направлениях, для слоистых — весьма совершенная спайность в одном направлении. Большинство силикатов (минералы с лёгкими катионами De, Mg, Al, каркасной и слоистой структурой) имеют низкую плотность (2000-3000 кг/м 3), которая возрастает до 3500 и даже 4000 кг/м 3 у тетрасиликатов с островными SiО 4 -тетраэдрами и до 6500 кг/м 3 у силикатов тяжёлых элементов (например, свинца). Твердость максимальная (до 6-8) у некоторых каркасных алюмосиликатов и силикатов с островной и цепочечной структурой снижается до 4-5 у большинства силикатов халькофильных элементов и до 1-2 у слоистых минералов. Показатели преломления силикатов в целом пропорциональны их плотности и колеблются в широких пределах.

Образование. Силикаты природные — полигенные минералы. В магматических породах нормального ряда от ультраосновных до кислых подавляющая роль принадлежит силикатам и алюмосиликатам катионов с низкими CX, тогда как силикаты с катионами, имеющими средние CX, известны в них в виде акцессорных минералов (циркон, титанит). В агпаитовых щелочных породах содержится большое число каркасных алюмосиликатов (полевые шпаты, фельдшпатиды), находящихся в тесной ассоциации с натриевыми пироксенами (эгирин, эгирин-авгит) и различными сложными силикатами Ti и Zr. Для пегматитов характерны силикаты катионов Na, К, Li, Cs, Be. Гидротермальным путём, а также при повышенном содержании в магме H 2 О образуются фельдшпатиды и цеолиты . Силикаты халькофильных элементов (хризоколла, виллемит, гемиморфит , и др.) типичны для зон окисления