Арител 5 мг инструкция по применению. Таблетки Арител — инструкция по применению

Инструкция по применению:

Арител – препарат с β-адреноблокирующим, гипотензивным, антиангинальным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Аритела – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые, светло-оранжевые; внутренний слой на поперечном разрезе – почти белого цвета (по 7 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке по 2 или 4 упаковки; по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке по 3, 5 или 10 упаковок; по 28 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке по 1 или 2 упаковки; по 30 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке по 1-3 упаковки).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: бисопролол – 5 или 10 мг (в виде фумарата);
  • вспомогательные компоненты (5/10 мг): картофельный крахмал – 24/36 мг; коллоидный диоксид кремния (аэросил) – 1,8/2,7 мг; стеарат магния – 0,6/0,9 мг; молочный сахар (моногидрат лактозы) – 63,1/91,7 мг; повидон – 4,5/6,7 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 21/32 мг;
  • пленочная оболочка: селекоат AQ-02140 – 6/9 мг (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) – 3,3/4,95 мг; полиэтиленгликоль 400 (макрогол 400) – 0,54/0,81 мг; полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000) – 0,84/1,26 мг; диоксид титана – 1,278/1,917 мг; желтый краситель солнечный закат – 0,042/0,063 мг).

Показания к применению

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (ХСН);
  • приступы стабильной стенокардии при ишемической болезни сердца (профилактика).

Противопоказания

Абсолютные:

  • кардиогенный шок;
  • коллапс;
  • острая сердечная недостаточность;
  • атриовентрикулярная блокада II-III степени (без электростимулятора);
  • хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;
  • синдром слабости синусового узла;
  • синоатриальная блокада;
  • артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление (АД) <90 мм рт.ст.);
  • выраженная брадикардия (при частоте сердечных сокращений (ЧСС) до 50 уд/мин);
  • метаболический ацидоз;
  • бронхиальная астма в тяжелом течении;
  • феохромоцитома (без комбинированного применения α-адреноблокаторов);
  • синдром Рейно/выраженные нарушения периферического кровообращения;
  • хроническая обструктивная болезнь легких в тяжелом течении;
  • сочетанное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (кроме МАО типа В);
  • сочетанное применение с флоктафенином и сультопридом;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции галактозы/глюкозы;
  • возраст до 18 лет (профиль безопасности для этой категории больных не изучен);
  • период лактации (профиль безопасности для этой категории больных не изучен);
  • гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к иным β-адреноблокаторам.

Относительные (Арител назначают с осторожностью при таких заболеваниях/состояниях):

  • стенокардия Принцметала;
  • феохромоцитома (при комбинированном применении с α-адреноблокаторами);
  • гипертиреоз;
  • сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет, протекающий со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;
  • врожденные пороки сердца/порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями;
  • атриовентрикулярная блокада I степени;
  • выраженные функциональные нарушения печени;
  • выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
  • псориаз;
  • рестриктивная кардиомиопатия;
  • хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда на протяжении последних 3 месяцев;
  • соблюдение строгой диеты;
  • проведение десенсибилизирующего лечения.

Беременным женщинам Арител назначают только после оценки соотношения пользы с риском (возможно влияние терапии на развитие плода).

Способ применения и дозировка

Арител принимают внутрь, в утреннее время. Прием пищи на эффективность препарата влияния не оказывает. Таблетки нужно запивать жидкостью в достаточном количестве. Растирать их в порошок либо разжевывать не следует.

Кратность приема Аритела – 1 раз в день.

Хроническая сердечная недостаточность

Предварительное условие для назначения Аритела – стабильная хроническая сердечная недостаточность, протекающая без признаков обострения.

В начале терапии показано проведение специальной фазы титрования и регулярного контроля со стороны специалиста. Может потребоваться проведение индивидуальной адаптации в зависимости от переносимости: увеличение дозы возможно только в случае хорошей переносимости назначенной ранее дозы.

Чтобы обеспечить соответствующий процесс титрования, на начальных стадиях терапии рекомендовано применение Аритела в меньших дозах.

Рекомендуемый режим дозирования – начальная доза с постепенным (перерыв – не меньше 14 дней) увеличением, в случае хорошей переносимости: 1,25/2,5/3,75/5/7,5/10 мг. При плохой переносимости увеличения дозы, возможно ее снижение.

Максимальная доза в день – 10 мг.

Фаза титрования и период после ее окончания может сопровождаться ухудшением течения ХСН, артериальной гипотензией или брадикардией. В таких случаях рекомендовано, прежде всего, проведение коррекции дозы препаратов сопутствующей терапии, иногда в сочетании со снижением дозы Аритела либо отменой лечения.

После стабилизации состояния нужно повторно провести титрование дозы либо продолжить терапию.

Ишемическая болезнь сердца (профилактика приступов стабильной стенокардии) и артериальная гипертензия

Начальная суточная доза – 5 мг. В случае необходимости возможно ее увеличение до 10 или 20 (максимально) мг.

Режим дозирования во всех случаях подбирают индивидуально на основании индивидуальных особенностей и состоянии пациента.

Коррекция схемы приема препарата при нарушении функции печени/почек средней или легкой степени обычно не требуется.

Возможно применение другой лекарственной формы бисопролола (таблеток по 2,5 мг).

Максимальная суточная доза при функциональных нарушениях почек тяжелой степени (при клиренсе креатинина меньше20 мл/мин) и тяжелых заболеваниях печени – 10 мг. Таким больным дозу увеличивают, соблюдая особую осторожность.

Данных о применении Аритела при ХСН, протекающей с сахарным диабетом 1 типа, рестриктивной кардиомиопатией, выраженными функциональными нарушениями печени/почек, гемодинамически обусловленным пороком сердца, врожденными пороками сердца, а также инфарктом миокарда на протяжении последних 3 месяцев недостаточно.

Побочные действия

Вероятные побочные реакции (очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, с учетом отдельных случаев):

  • сердечно-сосудистая система: очень часто – брадикардия (лечение ХСН); часто – усугубление симптомов течения ХСН (лечение ХСН), чувство онемения/похолодания в конечностях, выраженное снижение АД (в особенности при лечении ХСН); нечасто – ортостатическая гипотензия, нарушение атриовентрикулярной проводимости, брадикардия (лечение артериальной гипертензии/стенокардии), усугубление симптомов течения ХСН (лечение артериальной гипертензии/стенокардии);
  • дыхательная система: нечасто – бронхоспазм у больных с обструкцией дыхательных путей или бронхиальной астмой (анамнестические данные); редко – аллергический ринит;
  • нервная система: нечасто – головная боль, головокружение; редко – потеря сознания;
  • кроветворная система: в отдельных случаях – агранулоцитоз, тромбоцитопения;
  • мочевыделительная система: редко – почечная колика, цистит, полиурия;
  • пищеварительная система: часто – диарея, тошнота, рвота, запор; редко – гепатит;
  • психика: нечасто – бессонница, депрессия; редко – галлюцинации, кошмарные сновидения;
  • половая система: редко – ослабление либидо, нарушение потенции, болезнь Пейрони;
  • скелетно-мышечная система: нечасто – судороги мышц, мышечная слабость;
  • кожные покровы: редко – реакции гиперчувствительности (в виде кожного зуда, сыпи, гиперемии кожных покровов); очень редко – алопеция; возможно обострение симптомов течения псориаза либо появление псориазоподобной сыпи;
  • орган зрения и слуха: редко – нарушения слуха, уменьшение слезотечения; очень редко – конъюнктивит;
  • лабораторные показатели: редко – повышение концентрации триглицеридов и активности печеночных трансаминаз в крови (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы);
  • влияние на плод: гипогликемия, внутриутробная задержка роста, брадикардия;
  • другие: часто – астения (лечение ХСН), повышенная утомляемость; нечасто – астения (лечение артериальной гипертензии/стенокардии).

Особые указания

Резко прерывать терапию и самостоятельно, без врачебной консультации, изменять назначенную дозу не следует, поскольку это может привести к непродолжительному ухудшению деятельности сердца. Внезапное прекращение приема Аритела, в особенности при ишемической болезни сердца, не рекомендовано. При необходимости прекратить лечение, дозу нужно снижать постепенно.

В период терапии показан контроль состояния больных, включающий наблюдение за ЧСС и АД (сначала – каждый день, затем – 1 раз в 3-4 месяца), ЭКГ, концентрацией глюкозы крови на фоне сахарного диабета (1 раз в 4-5 месяцев), а также функцией почек (пожилым больным; 1 раз в 4-5 месяцев). При ЧСС менее 50 уд/мин нужно проконсультироваться со специалистом.

При отягощенном бронхолегочном анамнезе до начала терапии рекомендовано проведение исследования функции внешнего дыхания.

Эффективность Аритела у курящих пациентов ниже.

Примерно в 20% случаев лечение препаратом стенокардии неэффективно. Возможные причины: тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС до 100 уд/мин) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток.

В период терапии может уменьшаться продукция слезной жидкости, что нужно учитывать при использовании контактных линз.

При феохромоцитоме существует вероятность возникновения парадоксальной артериальной гипертензии (в случаях, когда заранее эффективная α-адреноблокада достигнута не была).

У больных с гипертиреозом терапия Арителом может маскировать определенные клинические симптомы болезни, например, тахикардию. Внезапная отмена лечения у таких пациентов противопоказана, поскольку высока вероятность усиления симптоматики.

Применение препарата при сахарном диабете способно маскировать тахикардию, связанную с гипогликемией. Арител практически не усиливает гипогликемию, которая вызвана инсулином, и не задерживает восстановление содержания глюкозы в крови до нормальных значений.

В случае сочетанного применения с клонидином, его прием можно прекратить только через несколько дней после отмены Аритела.

При отягощенном аллергологическом анамнезе может отсутствовать эффект от применения обычных доз адреналина (эпинефрина) и наблюдаться усиление проявлений реакций гиперчувствительности.

Когда необходима плановая хирургическая операция, Арител нужно отменить за 48 часов до проведения общей анестезии. Если перед операцией больной принимал препарат, для общей анестезии нужно подобрать лекарственное средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Врач-анестезиолог должен быть проинформирован о принятом препарате.

Устранить реципрокную активацию блуждающего нерва можно введением атропина (внутривенно в дозе 1-2 мг).

Усиление действия Аритела возможно при сочетанном применении с лекарственными средствами, понижающими запасы катехоламинов (включая резерпин). В связи с этим за состоянием пациентов, принимающих такую комбинацию, нужно установить контроль, с целью выявления брадикардии или артериальной гипотензии. При бронхоспастических заболеваниях возможно назначение кардиоселективных адреноблокаторов в случаях неэффективности/непереносимости иных гипотензивных средств, однако при этом нужно строго соблюдать назначенный режим дозирования. При передозировке существует вероятность возникновения бронхоспазма.

Пожилым больным в случаях развития нарастающей брадикардии (менее 50 уд/мин), артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, желудочковых аритмий, бронхоспазма, тяжелых нарушений функции почек/печени показано снижение дозы либо отмена терапии. Также отмена Аритела необходима при возникновении связанной с проводимой терапией депрессии.

Из-за вероятности возникновения тяжелых аритмий и инфаркта миокарда, резко отменять Арител нельзя. Завершать лечение нужно постепенно, понижая дозу каждые 3-4 дня на 25%.

Перед проведением исследования содержания в моче и крови норметанефрина, катехоламинов и ванилилминдальной кислоты препарат нужно отменить.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении Аритела с некоторыми лекарственными средствами/веществами могут развиваться различные эффекты.

Противопоказанные комбинации:

  • сультоприд: вероятность возникновения желудочковой аритмии;
  • флоктафенин: препятствование компенсаторным сердечно-сосудистым реакциям при гипотензии, связанной с его приемом.

Комбинации, при которых требуется соблюдение особой осторожности:

  • антиаритмические препараты I класса (флекаинид, дизопирамид, хинидин, лидокаин, фенитоин, пропафенон): снижение AV-проводимости и сократительной способности миокарда при лечении стабильной стенокардии, артериальной гипертензии;
  • антиаритмические препараты III класса (амиодарон): усиление нарушений AV-проводимости;
  • блокаторы медленных кальциевых каналов производные дигидропиридина (фелодипин, нифедипин, амлодипин): увеличение вероятности возникновения артериальной гипотензии при лечении хронической сердечной недостаточности, стабильной стенокардии, артериальной гипертензии; при ХСН нельзя исключить вероятность последующего ухудшения сократительной функции сердца;
  • местные β-адреноблокаторы (глазные капли для терапии глаукомы): усиление системного действия бисопролола (в виде понижения артериального давления, урежения частоты сердечных сокращений);
  • парасимпатомиметики: усиление нарушений AV-проводимости и увеличение вероятности возникновения брадикардии;
  • инсулин, пероральные гипогликемические средства: усиление их действия, при этом отмечается подавление либо маскировка признаков гипогликемии (в частности, тахикардия);
  • препараты для общей анестезии: увеличение вероятности кардиодепрессивного действия и, как следствие, развитие артериальной гипотензии;
  • сердечные гликозиды: увеличение времени проведения импульса и, как следствие, возникновение брадикардии;
  • нестероидные противовоспалительные препараты: снижение гипотензивного эффекта бисопролола;
  • β-адреномиметики (изопреналин, добутамин): уменьшение эффективности обоих препаратов;
  • адреномиметики, влияющие на α- и β-адренорецепторы (норэпинефрин, эпинефрин): усиление вазоконстрикторного действия этих препаратов, возникающее с участием α-адренорецепторов, повышение артериального давления;
  • антигипертензивные средства, иные лекарственные средства с возможным гипотензивным эффектом (барбитураты, трициклические антидепрессанты, фенотиазины): усиление гипотензивного эффекта бисопролола;
  • мефлохин: увеличение вероятности возникновения брадикардии;
  • ингибиторы МАО (кроме типа В): усиление гипотензивного действия Аритела, возникновение гипертонического криза.
  • антиаритмические препараты I класса (лидокаин, хинидин, дизопирамид, флекаинид, фенитоин, пропафенон): снижение AV-проводимости и сократительной способности сердца при лечении хронической сердечной недостаточности;
  • гипотензивные препараты центрального действия (метилдопа, клонидин, рилменидин, моксонидин): урежение частоты сердечных сокращений, снижение сердечного выброса, развитие вазодилатации из-за понижения центрального симпатического тонуса; резкая отмена, в особенности до отмены β-адреноблокаторов, может увеличить риск возникновения рикошетной артериальной гипертензии;
  • Срок годности – 2 года.

Всемирная организация здравоохранения в течение последних 10 лет выносит на первое место по заболеваемости и смертности на всех континентах патологию сердечно-сосудистой системы. От этих недугов страдают не только пожилые и пенсионеры, но и лица трудоспособного возраста. В большинстве случаев они имеют артериальную гипертензию, которая нередко сопровождается стенокардией напряжения.

В связи с этим огромное количество фармацевтических фирм занимаются разработкой и выпуском гипотензивных препаратов. Одними из наиболее эффективных и доступных широкому кругу потребителей являются бета-адреноблокаторы с кардиоселективным действием. Довольно популярным в нашей стране является Арител российской фирмы «Канонфарма продакшн».

Таблетки Арител имеют в своем составе одно действующее вещество – бисопролол в виде соли фумаровой кислоты. Лекарство является бета-адреноблокатором и обладает высоким кардиоселективным действием, что обуславливает его избирательное воздействие исключительно на сердце, избегая взаимодействия со вторым типом рецепторов в бронхах, мышцах, матке.

Состав и механизм действия

Бисопролол оказывает противоишемический и антиангинальный эффект даже после однократного приема. В основе этого механизма лежит снижение энергетических затрат и потребности в кислороде.

В результате связывания с рецепторами в сердце замедляется проведение электрического возбуждения в сердечной мышце. Это приводит к снижению частоты и силы сердечных сокращений. Таким образом, Арител удлиняет период диастолического расслабления, значительно улучшает микроциркуляцию в сердце. Также этот эффект достигается путем угнетения действия катехоламинов (адреналина, норадреналина и дофамина), что позволяет использовать препарат при сердечных приступах во время стрессовых ситуаций.

Выраженный антигипертензивный эффект проявляется в течение двух недель регулярного приема препарата. Он достигается путем снижения общего периферического сопротивления сосудов. Также бисопролол нормализует уровень ренина в сыворотке крови.

Бисопролол влияет на проводящую систему сердца, замедляя возникновение возбуждения в синусовом узле и прохождения электрического импульса через атриовентрикулярное соединение. Это составляет основу противоаритмического действия.

Свойства

Исходя из вышеизложенного механизма действия, следует отметить эффекты, которые оказывает Арител на сердце:

  1. Отрицательный хронотропный эффект (уменьшение ЧСС).
  2. Негативные батмо- и дромотропные эффекты (угнетение возбудимости и проводимости электрического импульса).
  3. Инотропное действие (снижение силы мышечного сокращения).

Терапевтическое действие препарата обусловлено гипотензивным, антиангинальным, противоишемическим и противоаритмическим эффектами.

Формы выпуска и цены на препарат

Учитывая высокую распространенность гипертонической и ишемической болезней, наиболее востребованными на рынке являются препараты, имеющие выгодную и доступную цену, а также удобные в применении. Одним из таких средств и является Арител.
Существует две разновидности лекарства:

В состав таблеток входят вспомогательные средства, придающие форму, цвет и защищающие от преждевременного распада в пищеварительном канале. Все они разрешены профильным комитетами для использования в фармацевтике и не оказывают никаких негативных влияний на организм.

Цена на Арител доступная и выгодно отличается в сравнении с импортными аналогами. В среднем одна пластина таблеток 10 шт. обойдется в 25-40 рублей в зависимости от требуемой дозировки.

Арител Кор и Арител плюс: отличия от Аритела

Учитывая необходимость в индивидуальном подборе лечения для каждого пациента, многие препараты выпускаются в различных дозировках и комбинациях. Арител Кор – низко дозированный препарат, подходит для стартовой терапии. Чаще всего его используют для профилактики гипертонических кризов у людей с уровнем систолического давления не выше 140 мм рт. ст.

Арител Плюс содержит в своем составе, помимо бисопролола, диуретик гидрохлоротиазид, поэтому ему отдают предпочтение при лечении ГБ, осложненной сердечной недостаточностью. Это средство помогает избавиться от избыточного объема циркулирующей крови и устраняет отечность. Оно выводит ионы калия и магния из организма, что требует коррекции электролитного баланса путем приема соответствующих препаратов (Аспаркам).

Показания и противопоказания

От чего же помогает это лекарство? Основная цель, которую пытаются достичь путем назначения препаратов с бисопрололом (Арител), – контроль уровня артериального давления и профилактика гипертонических кризов.

Также одним из основных показаний является стабильная стенокардия напряжения и ишемическая болезнь сердца, для профилактики и купирования приступов боли в сердце. Используют препарат у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, тахикардией, мерцательной аритмией. Однако существует целый список противопоказаний со стороны сердечно-сосудистой системы. В первую очередь это шок, коллапс и острая сердечная недостаточность.

Бисопролол замедляет ЧСС, поэтому запрещен к использованию у людей, с ритмом ниже 50. Также это средство усугубляет течение различных видов атриовентрикулярных блокад, синдрома синусового узла. Со стороны органов дыхания противопоказанием являются обструктивные болезни легких, бронхиальная астма.

Инструкция по применению

Таблетки следует принимать внутрь, глотая целиком, не разжевывая и не рассасывая. Обязательно нужно запивать достаточным объемом чистой воды. Не желательно использовать для этих целей чай, кофе, сок, потому что они способствуют растворению пленочной оболочки и ускоряют всасывание препарата.
Принимать таблетки стоит утром, не зависимо от приема пищи.

В инструкции по применению указано, что доза препарата должна подбираться строго индивидуально под контролем кардиолога. Начинать нужно с минимальной с постепенным увеличением до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза – 20 мг бисопролола. Увеличение дозы пожилым лицам, людям с нарушениями работы печени и почек. Коррекция дозировки проводится с особой осторожностью.

Побочные действия и передозировка

Обычно Арител переносится хорошо. Однако в случае неправильно подобранной дозировки могут возникнуть брадикардия, гипотензия, аритмия. Данные симптомы быстро купируются при отмене препарата. В редких случаях передозировка проявляется развитием острой сердечной недостаточности, гипогликимией и бронхоспазмом, что требует соответствующей медикаментозной коррекции.

Сердечно-сосудистые заболевания являются достаточно распространенными диагноз среди населения планеты.

Независимо от того, в каком возрасте настиг данный недуг, нужно относится к нему со всей серьезностью, так как при отсутствии своевременного лечения могут возникнуть серьезные последствия.

На сегодняшний день имеют большую популярность различные таблетированные, а также в виде растворов препараты, помогающие уменьшить активность и действие симптомов, а также частично устранить причины заболеваний.

Препарат Арител относится к селективным адреноблокаторам типа Бета-1 , часто применяется для лечения либо профилактики различных проблем сердечно-сосудистой системы.

Препарат незаменим для лиц, страдающих от повышенного артериального давления и сердечной недостаточности.

Инструкция по применению

Показания к применению

Арител назначают в следующих случаях:

  • Сердечная недостаточность хронического типа.
  • Повышенное артериальное давление.
  • В качестве профилактического средства при наличии у больных симптомов стенокардии стабильного характера.

Способ применения, дозировка

Время суток не влияет на усвояемость лекарства, так же как и время последнего приема пищи. Оптимальная доза – 1 таблетка раз в сутки.

При глотании таблетки не нужно разжевывать или растирать до порошкового состояния, а лишь запить достаточно большим количеством воды.

При сердечной недостаточности в хронической форме (ХСН)

Нужно помнить, что в начале лечения данным препарат необходимо проводить своевременное титрирование и посещать лечащего врача.

Начальная доза – 1,25 мг. Путь увеличения дозировки зависит от индивидуальных особенностей организма больного к адаптации, но в большинстве случаев объем дозировки увеличивают не раньше, чем через 14 дней.

Как правило, следующие по величине дозы таковы:

  • 2,5 мг.
  • 3,75 мг.
  • 5 мг.
  • 7,5 мг.
  • 10 мг (максимальная доза).

При ухудшении состоянии больного объем лекарства в сутки уменьшают.

Необходимо регулярно контролировать состояние ЧСС и артериального давления у пациентов, так как в начале лечения симптомы сердечной недостаточности, а также гипотензии и брадикардии могут лишь усугубиться.

При высоком артериальном давлении и стенокардии стабильного характера

Режим приема лекарства и дозировка разрабатываются исходя из индивидуальных особенностей пациентов. Начальная доза – 5 мг (при необходимости ее увеличивают до 10 и 20 мг в сутки).

Если имеются почечные или печеночные недуги в легкой форме, то коррекция дозы в большинстве случаев не требуется.

В случае наличия тяжелых болезней печени и почек максимальный объем лекарства в сутки не должен превышать 10 мг.

При использовании для лечения пожилых людей корректировка дозы не является необходимой.

Внимание! Лечение Арителом практически всегда требует длительного срока терапии.

Форма выпуска, состав

Препарат выпускается в виде таблеток светло-оранжевого цвета в форме сердца. На обеих сторонах таблетки выдавлена риска.

В одной пачке может быть следующее количество таблеток: 10, 30, 50, 60, 90, 100 штук.

Активное вещество – бисопролол в количестве 25 мг на 1 таблетку.

Некоторые вспомогательные вещества Аритела:

  • Коллоидный диоксид кремния.
  • Картофельный крахмал.
  • Стеарат магния.
  • Микрокристаллическая целлюлоза.
  • Моногидрат лактозы (молочный сахар).
  • Повидон.

Что касается пленочной оболочки, покрывающей таблетку, то она имеет следующий состав:

  • Гидроксипропилметилцеллюлоза.
  • Краситель желтого цвета «Солнечный закат».
  • Диоксид титана.
  • Полиэтиленгликоль 6000.
  • Полиэтиленгликоль 400.

Взаимодействие с другими препаратами

Наименования веществ/препаратов Возможная реакция
Антиаритмические средства I класса (хинидин, лидокаин и др.) Снижаются AV-проводимость и способность сердца сокращаться
БМКК (блокаторы медленных кальциевых каналов) Снижение AV-проводимости и способности миокарда сокращаться, AV-блокада, гипотония
Средства для снижения давления центрального действия (клонидин, моксодинин и др.) Снижение числа сердечных сокращений в минуту. Уменьшение сердечного выброса
Антиаритмические средства IIIкласса (амиодарон) Повышается вероятность нарушения AV-проводимости
Бета-адреноблокаторы для местного использования (типа глазных капель) Гипотония, брадикардия
Парасимпатомиметики Нарушение AV-проводимости, брадикардия
Инсулин Усиливается действие инсулина
Средства общей анестезии Гипотония, повышение риска кардиодепрессивного действия
Сердечные гликозиды Увеличение времени проведения импульса, развивается брадикардия
НПВП Действие бисопролола снижается
Бета-адреномиметики Действие обоих препаратов снижается
Другие средства для снижения АД Усиление действия бисопролола
Мефлохин Брадикардия
Ингибиторы МАО (кроме типа B) Усиление действия бисопролола; при длительном применении повышается вероятность гипертонического криза

Видео: "НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты"

Побочные эффекты

Прием Аритела может послужить причиной развития следующих побочных явлений:

ЦНС : головокружение, головная боль, спазмы сосудов, потеря сознания, депрессивные состояния, бессонница, галлюцинации.

Пищеварительная система: диарея, рвотные позывы, тошнота, запоры, гепатит (редко).

Органы чувств: уменьшение образования слезной жидкости, конъюнктивит, нарушения слуха.

Сердечно-сосудистая система: снижение пульса (брадикардия), обострение течения ХСН, гипотония, онемение конечностей, нарушение AV-проводимости, гипотензия ортостатического типа.

Дыхательная система: спазмы бронхов у пациентов, больных бронхиальной астмой; ринит аллергического типа.

Костно-мышечная: судороги, слабость мышц.

Кожные покровы: зуд, сыпь, алопеция (нечасто), обострение течения псориаза.

Репродуктивная: нарушение потенции.

Другие симптомы: быстрая утомляемость, астения (общая слабость).

Противопоказания

  • Коллапс.
  • Сердечная недостаточность острого характера.
  • Кардиогенный шок.
  • Сердечная недостаточность хронического характера, которая требует лечения с помощью ионотропных препаратов по причине нахождения в стадии декомпенсации.
  • AV-блокада II, а также IIIстепени. Без электрокардиостимулятора.
  • СССУ.
  • Слишком низкое артериальное давление (когда систолическое ниже 90 мм рт.ст).
  • Синоатриальная блокада.
  • Синдром Рейно (заключается в наличии тяжелых нарушений периферического кровообращения).
  • Бронхиальная астма в тяжелой форме.
  • Феохромоцитома.
  • ХОБЛ тяжелого характера.
  • Ацидоз (смещение кислотно-щелочного баланса организма в кислую среду).
  • Параллельное лечение с ингибиторами МАО (только если они не относятся к типу B).
  • Непереносимость лактозы.
  • Дефицит лактазы.
  • Грудное вскармливание.
  • Возраст до 18 лет (отсутствуют исследования о влиянии препарата на людей данной возрастной категории).
  • Индивидуальная непереносимость.

В каких случаях следует применять Арител осторожно:

  • Одновременная десенсибилизирующая терапия.
  • Стенокардия Принцметала.
  • Гипертиреоз.
  • Соблюдение жесткой диеты.
  • Если в течение трех последних месяцев диагностированы сердечная недостаточность хронического характера и инфаркт миокарда.
  • Врожденный порок сердца.
  • Порок клапана с серьезными нарушениями гемодинамического типа.
  • Псориаз.
  • Сахарный диабет 1 типа (когда наблюдаются резкие колебания уровня глюкозы в крови).
  • AV-блокада Iстепени.

Прием Аритела в период беременности и кормления грудью

Препарат назначается только в случае превышения пользы лекарства для здоровья матери над потенциальным вредом для плода.

Нужно иметь в виду, что адреноблокаторы бета-типа способны нарушать кровообращение в плаценте и матке. В результате приема Аритела в первые 72 часа после рождения у ребенка могут выявить низкий уровень глюкозы в крови и редкий пульс.

Если беременная принимает Арител, то необходим постоянный контроль за состоянием ее здоровья, а также жизнедеятельностью плода. В случае возникновения опасности вместо данного препарата назначают методы альтернативной терапии.

Не имеется никаких сведений о влиянии Аритела на организм женщины в период лактации , поэтому его применение не рекомендуется. Если предстоит лечение с помощью Аритела, то грудное вскармливание необходимо прекратить.

Особые указания

Важно! Ни в коем случае нельзя изменять дозировку препарата без обсуждения данного вопроса со специалистом. Также не рекомендуется прекращать лечение резко, лучше всего постепенно уменьшать дозу. Если совершить резкое прекращение приема, то возможно развитие аритмии тяжелого характера, а также инфаркта миокарда.

При наличии сахарного диабета, болезней почек и печени следует проверять состояние соответствующих органов раз 4-5 месяцев.

Если предстоит хирургическое вмешательство, то нужно прекратить прием препарата за 2 дня до операции.

Нужно соблюдать осторожность при управлении транспортным средством, так как компоненты Аритела способны снижать концентрацию внимания и скорость реагирования.

При обострении течения депрессии следует воздержаться от приема Аритела.

Пациентам следует прекратить принимать Арител, если им предстоит анализ крови и мочи для определения количества следующих веществ:

  • Антинуклеарных антител.
  • Катехоламинов.
  • Ванилинминдальной кислоты.
  • Норметанефрина.

Также следует помнить, что при ношении контактных линз образование слезной жидкости может уменьшиться.

Условия и сроки хранения

Арител следует хранить в сухом, темном и недоступном для маленьких детей и животных месте. Температура воздуха не должна превышать 25°С.

Годен в течение 2 лет с момента выпуска.

Цена

Стоимость (в зависимости от количества таблеток):

  • Средняя цена в России – 40-150 руб.
  • Средняя цена в Украине – 37-43 грн.

Аналоги

Если по каким-то причинам прием Аритела невозможен, то следует обратить внимание на следующие средства:

  • Конкор (таблетки).
  • Конкор Кор (таблетки).
  • Бисопролол (таблетки).
  • Коронал (таблетки).

Регистрационный номер :

Торговое название препарата : Арител ®

Международное непатентованное название (МНН) : бисопролол

Лекарственная форма : Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав : 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество : бисопролола фумарат 5 мг, 10 мг;
Вспомогательные вещества : крахмал картофельный 24 мг, 36 мг; кремния диоксид коллоидный (Аэросил) 1,8 мг, 2,7 мг; магния стеарат 0,6 мг, 0,9 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) 63,1 мг, 91,7 мг; повидон 4,5 мг, 6,7 мг; целлюлоза микрокристаллическая 21 мг, 32 мг;
Состав пленочной оболочки : селекоат AQ-02140 6 мг, 9 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,3 мг, 4,95 мг; макрогол-400 (полиэтиленгликоль 400) 0,54 мг, 0,81 мг; макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,84 мг, 1,26 мг; титана диоксид 1,278 мг, 1,917 мг; краситель солнечный закат желтый 0,042 мг, 0,063 мг.

Описание : Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний слой – почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа : бета1-адреноблокатор селективный
Код ATX С07АВ07

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Cелективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Обладает лишь незначительным сродством к бета2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к бета2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены бета2-адренорецецепторы.
Как правило, максимальное снижение артериального давления (АД) достигается через 2 недели после начала терапии.
Бисопролол снижает активность симпатоадреналовой системы, блокируя бета1-адренорецепторы сердца.
При однократном приеме внутрь у пациентов с ишемической болезнью сердца без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН) бисопролол урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), уменьшает ударный объём крови и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде. При длительной терапии изначально повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) снижается. Снижение активности ренина в плазме крови, рассматривается как один из компонентов антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов.

Фармакокинетика
Всасывание . Бисопролол почти полностью (более 90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его биодоступность вследствие незначительной метаболизации при «первом прохождении» через печень (на уровне примерно 10%) составляет примерно 90% после приема внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне доз от 5 до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа.
Распределение . Бисопролол распределяется довольно широко. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связь с белками плазмы крови достигает примерно 30%.
Метаболизм . Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны (водорастворимы) и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro , показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью изофермента CYP3A4 (около 95%), а изофермент CYP2D6 играет лишь незначительную роль.
Выведение . Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением почками в неизмененном виде (около 50%) и метаболизмом в печени (около 50%) до метаболитов, которые также выводятся почками. Общий клиренс составляет 15 л/час. Период полувыведения - 10-12 часов.
Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек.

Показания к применению

  • хроническая сердечная недостаточность (ХСН);
  • артериальная гипертензия;
  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ и другим бета-адреноблокаторам; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; кардиогенный шок; коллапс; острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; атриовентрикулярная блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора; синоатриальная блокада; синдром слабости синусового узла; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); тяжелые формы бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких; выраженное снижение артериального давления (систолическое АД менее 90 мм рт.ст); выраженные нарушения периферического кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; период лактации; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО(-)B); одновременное применение с флоктафенином и сультопридом; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью : проведение десенсибилизирующей терапии; стенокардия Принцметала; гипертиреоз; сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови; AV блокада I степени; выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; псориаз; рестриктивная кардиомиопатия; врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями; хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев; феохромоцитома (при сопутствующем применении альфа-адреноблокаторов); строгая диета.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Во время беременности препарат Арител ® следует рекомендовать к применению только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода - принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы гипогликемии и брадикардии.
Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Арител ® не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. Если необходим прием препарата Арител ® в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы
Препарат Арител ® принимают внутрь, утром натощак, 1 раз в сутки с достаточным количеством жидкости, утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Хроническая сердечная недостаточность
Начало лечения ХСН препаратом Арител ® требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.
Предварительным условием для лечения препаратом Арител ® является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения.
Лечение ХСН препаратом Арител ® начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т.е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.
Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных стадиях лечения рекомендуется применять препарат в меньших дозах.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг (½ таблетки по 2,5 мг) один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг (1½ таблетки по 2,5 мг), 5 мг, 7,5 мг (1 таблетка по 5 мг и 1 таблетка по 2,5 мг), и 10 мг 1 раз в день с интервалом не менее 2-х или более недель.
Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы.
Максимальная суточная доза при лечении ХСН составляет 10 мг 1 раз в день.
Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и симптомов нарастания выраженности ХСН. Усугубление симптомов ХСН возможно уже с первого дня применения препарата.
Во время фазы титрования или после нее может возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию дозы препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Арител ® или отмена лечения.
После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение.
Артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца (профилактика приступов стабильной стенокардии).
При артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца препарат назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки.
При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз/сут.
Возможно применение препарата бисопролола в другой лекарственной форме (таблетки по 2,5 мг с риской).
Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая индивидуальные особенности и состояние пациента.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек или печени
При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требует коррекции дозы.
При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких больных должно осуществляться с особой осторожностью.
Пожилые пациенты
Коррекции дозы не требуется.
К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата Арител ® у пациентов с ХСН, сопряженной с сахарным диабетом 1 типа, выраженными нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или гемодинамически обусловленным пороком сердца. Также до сих пор не было получено достаточных данных относительно пациентов с ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев.

Побочное действие
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему:
-очень часто > 1/10;
-часто > 1/100, <1/10;
-нечасто > 1/1000, <1/100;
-редко > 1/10 000, <1/1000;
-очень редко <1/10 000, включая отдельные сообщения.
Со стороны центральной нервной системы
Часто: головокружение*, головная боль*.
Редко: потеря сознания.
Общие нарушения
Часто: астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость*.
Нечасто: астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).
Психические нарушения
Нечасто: депрессия, бессонница.
Редко: галлюцинации, ночные кошмары.
Со стороны нервной системы
Нечасто: повышенная утомляемость, астения, головокружение, головная боль.
Редко: потеря сознания.
Со стороны кожных покровов
Редко: реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов.
Очень редко: алопеция. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.
Со стороны мочеполовой системы
Редко: нарушение потенции, ослабление либидо, болезнь Пейрони, цистит, почечная колика, полиурия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Нечасто: мышечная слабость, судороги мышц.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: тошнота, рвота, диарея, запор.
Редко: гепатит.
Со стороны органов кроветворения
В отдельных случаях – тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы
Нечасто: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе.
Редко: аллергический ринит.
Со стороны органов чувств
Редко: уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз).
Очень редко: конъюнктивит.
Со стороны органа слуха
Редко: нарушения слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Очень часто: брадикардия (у пациентов с ХСН).
Часто: усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания и онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН.
Нечасто: нарушение AV проводимости; брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия.
Влияние на плод
Внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Со стороны репродуктивной системы
Редко: нарушение потенции.
Лабораторные показатели
Редко: повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ)).
* У пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией данные симптомы появляются обычно в начале курса лечения, не ярко выражены и проходят в течение 1-2 недель после начала лечения.

Передозировка
Симптомы
Наиболее частые симптомы передозировки: AV блокада, брадикардия, снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия.
Лечение
При возникновении передозировки прежде всего необходимо прекратить приём препарата и начать поддерживающую симптоматическую терапию.
При выраженной брадикардии: внутривенное введение атропина. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма.
При выраженном снижении АД: внутривенное введение плазмозамещающих растворов и назначение вазопрессоров.
При AV блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости – постановка искусственного водителя ритма.
При обострении течения ХСН: внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров.
При бронхоспазме: применение бронходилататоров, в том числе бета2-симпатомиметиков и/или аминофиллина.
При гипогликемии: внутривенное введение декстрозы (глюкозы).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не рекомендуемые комбинации

  • при лечении хронической сердечной недостаточности :
    Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность сердца.
  • :
    Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV проводимости. В частности, внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV блокаде.
    Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов может увеличить риск развития «рикошетной» артериальной гипертензии.

Комбинации, требующие особой осторожности

  • при лечении артериальной гипертензии, стабильной стенокардии :
    Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность миокарда.
  • при лечении хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стабильной стенокардии :
    БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин) при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца.
    Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV проводимости.
    Действие бета-адреноблокаторов для местного применения (например, глазных капель для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС).
    Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития брадикардии.
    Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии – в частности тахикардия – могут маскироваться или подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.
    Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии (см. раздел «Особые указания»)
    Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса, и таким образом, к развитию брадикардии.
    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут снижать антигипертензивный эффект бисопролола.
    Одновременное применение препарата с бета-адреномиметиками (например, изопреналин, добутамин) может приводить к снижению эффекта обоих препаратов.
    Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа-адренорецепторы (например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.
    Гипотензивные средства, также как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) могут усиливать антигипертензивный эффект бисопролола.
    Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.
    Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО(-)В) могут усиливать антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза.

Противопоказанные комбинации
Флоктафенин: блокаторы ß-адренорецепторов могут препятствовать компенсаторным сердечно-сосудистым реакциям при гипотензии, вызванной флоктафенином.
Сультоприд: существует риск возникновения желудочковой аритмии

Особые указания
Не прерывайте лечение препаратом резко и не меняйте рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом , так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца. Если прекращение лечения необходимо, то дозу следует снижать постепенно.
Контроль за больными, принимающими бисопролол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), ЭКГ, концентрацией глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин.
Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхолегочным анамнезом.
Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины - тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС менее 100 уд./мин) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток.
У "курильщиков" эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.
При применении у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада).
При гипертиреозе препарат может маскировать определенные клинические признаки гиперфункции щитовидной железы (гипертиреоза), например, тахикардию. Резкая отмена препарата у больных с гипертиреозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
При сахарном диабете может замаскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление содержания глюкозы в крови до нормального уровня.
При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены препарата Арител ® .
Возможно усиление выраженности реакций повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина (адреналина) на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до проведения общей анестезии. Если больной принял препарат перед хирургическим вмешательством, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием. Следует предупредить врача-анестезиолога о том, что Вы принимаете препарат Арител ® .
Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить внутривенным введением атропина (1-2 мг).
Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (в том числе резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных средств, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50/мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), атриовентрикулярной блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 10 мг
По 7, 10, 28 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 7 таблеток или по 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по 1, 2 контурных ячейковых упаковки по 28 таблеток, или по 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
Отпускают по рецепту.

Производитель/организация принимающая претензии
ЗАО «Канонфарма продакшн»
Россия, 141100, г. Щелково, Московская область, ул. Заречная, д. 105.